我没有成为幸运儿！

城隅

18年7月发现的，一直就诊于上海华山，按时按点的吃药，几乎没停过药。终于在去年10月，手脚脖子腋下都新长了。今年1月开始照光，同时间来到了论坛。当时，看到很多照光有效的帖子，满怀希望。照光3个月的时候，略微见效，开心的以为自己被上帝眷顾了。可好景不长，如今照光5个月了，没有好转，之前变黑的也都变回了白色，甚至还有扩散。又恰逢夏天来了，不敢露脚背，不敢露脖子，每天对着手上日渐变大的白白，心如死灰。前些天看到好几个不想活的帖子，感同身受，很佩服他们的勇气。我们活着，要么直面自己，接受自己；要么采取措施，治疗自己。而我，疲于积极治疗，也无法接纳自己，更没有勇气自我了断，真正是又失败又懦弱。

你好哇

明白人。

赶紧告别白白

感同身受，没有白白多好

黑白矛盾论

这就是生活，这就是人生！

城隅

黑白矛盾论 发表于 2021-6-15 12:28

                               
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这就是生活，这就是人生！

可我觉得身边的人都很幸福，唯有自己，隐藏悲伤，格格不入。

城隅

赶紧告别白白 发表于 2021-6-15 12:24

                               
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感同身受，没有白白多好

是啊，没有这病多好。即使有了，也有很多人花几个月就治好了的，而我没有这么幸运。

城隅

你好哇 发表于 2021-6-15 12:20

                               
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明白人。

道理都懂，依然过不好这一生

亦宁

你记得还有很多人在关心着你记挂着你，自己一定要调整状态，白白稳定为主，有发展咋就接着治疗，说白了生活里还有很多值得我们珍惜的，生活里不止是白白，生活一般是快乐，一般就是面对苦难，加油，勇敢跨越过去！

凯瑞

别想太多啦，乐观面对

信仰从未放弃过

未来的路还很长 大家都在这条艰难的路上前行 加油

咿呀咿呀呦

说出了我的心声，都说这病比其他病强，不痛不痒不致命，其实恶性疾病死了就死了，这天天就像魔鬼一样啃噬我的心，而我我没勇气面对，间接性崩溃，也没勇气终结。

白白快走开叭

甲状腺免疫功能都检查过了吗？

小七小姐姐

哎加油吧

ovo

我都不觉得我能治好了…毕竟时间比较长 地方也比较多  能治好是惊喜 治不好就这么过吧 反正20年都这么过来了~不怕再有个20年40年

李小朵

我脖子也有，胳膊也有，腿也有，脚背也有，我就没想过要结束生命啊。乐观一点，人来世上就这么一次，修了多大福气才来到这里，不管怎样，也得好好生活呀。对伐？