最新mi RNAs疗法！

鹏鱼宴

广西壮族自治区 人民医院皮肤科 李丽丽团队在对白癜风研究中发现mi RNAs 中发挥重要作用。
他们对白癜风的发病因素我就不再赘述，与目前其他科研团队研究结果一致，有基因、免疫调节、化学因子损伤等因素，在李丽丽团队研究中发现nSV在病变皮肤中的miR-133b表达增加，NSV被确定位于IL17A或IL17F位点的正上游。Th17细胞分泌的IL-17A/F和IL-22可以刺激上皮细胞在白癜风中产生趋化因子和细胞因子。这表明miR-133b在白癜风的发病机制中起重要作用。

此外，在NSV患者中观察到miR-224-3p和miR-4712-3p的上调以及免疫调节剂胸腺肽α1（Tα1）诱导的miR-3940-5p的下调证明抑制miR-3940-5p通过靶向细胞因子受体IL-2R促进T细胞活性，表明miR-3940-5p可能成为治疗白癜风的潜在治疗靶点。
MiRNA靶向治疗可能是一种新颖的精确疗法，因为受疾病影响的细胞中异常表达的miRNA已被广泛报道。随着越来越多的miRNA被确定为白癜风分子发病机制的关键参与者，基于miRNA的治疗应用可能对包括白癜风在内的多种皮肤色素沉着疾病有益。

miRNA的治疗应用涉及两种策略。
一种策略是针对功能的获得，旨在通过使用miRNA拮抗剂（如抗miRNA，锁核酸（LNA）或抗衰老素）来抑制致病性miRNA。这些miRNA拮抗剂是寡核苷酸，其序列与内源性miRNA互补。它们携带化学修饰，增强对靶miRNA的亲和力，并将内源性miRNA捕获在无法通过RNA诱导的沉默复合物（RISC）处理的构型中，或者导致内源性miRNA的降解。针对某些miRNA的特异性小分子抑制剂也正在开发中，以抑制miRNA功能，例如使用序列特异性胆固醇修饰的寡核苷酸对抗miR-148a（antagomir-148a）选择性地消除体内促炎Th1细胞。Antagomir-148a处理可显著抑制miR-148a的表达，减少大肠小鼠结肠中促炎Th1细胞的数量，表明antagomir-148a介导的Th1细胞减少导致结肠炎的显着改善。miR-155的抗癌物可以通过降低内源性miR-155的有效水平来帮助抑制多种炎症途径的激活并减少促炎细胞因子的表达。
第二种策略是miRNA替代，涉及重新引入基因抑制因子miRNA模拟物来调节基因表达，通常会导致功能效应的丧失。这种方法基本上代表了基于RNAi的第二代疗法。证明使用miR-211模拟物的miR-211上调改变了黑素细胞迁移的能力。他们的结果表明，MMP9的蛋白质水平受到显着抑制，并且使用miR-211模拟物转染后，黑素细胞迁移显着降低。因此，miRNA模拟可能代表一种有吸引力的治疗方法，以改善白癜风患者的再消化结果。

综上所述，miRNA的治疗应用已成为一种非常有前途的治疗策略。它包括传统基因疗法的几个概念方面和siRNA疗法的技术特征。然而，鉴于方法，作用机制和结果的根本差异，miRNA模拟应被视为一类新的治疗方法。

简而言之，可以通过mi RNAs手段，一是改变炎症因子表达式，从而使得CD8 T细胞不再攻击黑色素细胞。另外一种是将原有的RNA进行替换，从而控制白癜风的发展且实现治愈。两种方法都是基因工程，在生物模拟中都能实现治愈。目前还在模拟阶段，离实现可能还有10年左右

不服命

感谢分享

风云效东

哎！

想活着

十年，好漫长的数字。

破茧化蝶

10年我都不知道自己还在不在

十一维空间

这个病就是被耽误的。

Yak

想想还有那么多小孩得这个病的真的就很心痛！

十一维空间

我们都是被耽误的，国家不重视，没人投钱

风云效东

新冠出来国家立马投入大量资金了，还是这病没人重视哦

Yak

就是因为死不了吗，有多少人在经受着这种精神折磨，在崩溃跟自愈中循环

风云效东

只能指望国外那些科研人员了，

亲爱的小凤

妈呀，十年我老了，我也不在乎了

芝麻豆

谢谢分享

liu244220653

在哪看到的啊，百度搜不到

我是一棵大葱

有人看到希望，有人看到沮丧，就像半杯水那样，有人看到半个杯子是空的，有人看到半个杯子是满的。如果十年真的能实现，那也是天大的好消息，只要有人在做研究推动，那就是有希望，都是好事，对我的孩子，我孩子的孩子，对大家的孩子都是好事。