白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: scncnbzp

[治疗求助] 我孩子的白癜风治疗经过~~~

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幼儿园

发表于 2006-8-30 07:06:15 | 显示全部楼层
<strong><font face="Verdana" color="#000000">谢谢好心的scncnbzp!你转发的网址在哪里?能否发到我的邮箱<a href="mailto:marketing@nju.edu.cn">marketing@nju.edu.cn</a>?</font></strong>
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学二年级

发表于 2006-8-30 17:14:59 | 显示全部楼层
<p>可以考虑用光疗法,用紫外线UVB来治疗,我最近弄了一台,准备给我的孩子用,如有效果我会告诉大家的。我的电话13159869535</p>

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初中一年级

发表于 2006-8-30 17:25:12 | 显示全部楼层
<p>好长时间不来了,看到楼主的女儿最近病情得到了很好的控制,很是为你高兴啊,不过我也挺为自己高兴的,我这段时间BB也一直没扩散,另外看到大家都在用普特皮,我在一些网站上和一些资料上看到这种药好象有致癌的可能,希望大家在使用的时候要注意谨慎一点啦,不过还是希望能给大家带来福音啦。</p>

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高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-30 17:58:40 | 显示全部楼层
<strong><font face="Verdana" color="#61b713">上来看看的.感谢你对我孩子的关注,同时也祝福你早点康复,关于普特皮我也看见过一些报道,但是目前还没有更好的药,所以也好担心,把自己的孩子当实验品了,好心痛的.</font></strong>
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高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-30 19:39:27 | 显示全部楼层
<p><strong><font face="Verdana" color="#61b713">chenling1706</font></strong></p><p><a href="http://health.sohu.com/20051114/n240714357.shtml" target="_blank"><font color="#000000">http://health.sohu.com/20051114/n240714357.shtml</font></a><br/></p>
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高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-30 19:41:41 | 显示全部楼层
<strong><font face="Verdana" color="#61b713">liuk58,来这里反馈你孩子的光疗效果吧,我孩子也在照准分子激光,才照了一次,还看不出明显的效果.</font></strong>
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高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-30 19:51:00 | 显示全部楼层
<strong><font face="Verdana" color="#61b713">湘泉,关于<font color="#473880">准分子激光和NB--UVB,有什么区别,我也不是很清楚,不过我们可以查查这方面的资料,我只记得医生说过准分子激光的效果比NB--UVB好,是医生建议我孩子照的,才照了一次,还看不出明显的效果,我是每周给孩子照一次,每次去照也不是很方便,要4坐小时的高速路车,医生说擦普特皮在配合照光恢复要快些,为了孩子,再苦再累也要挺下去,还好我孩子坐车还适应,明天又要去照第二次了,照光时顺便在问问激光治疗中心的医生.</font></font></strong>
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初中二年级

发表于 2006-8-31 16:44:03 | 显示全部楼层
<p>好人会有好报的,楼主你的孩子一定会好起来的,看到你为孩子所做的一切真是世上做妈妈的榜样。</p>

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小学六年级

发表于 2006-8-31 23:19:16 | 显示全部楼层
<p><font color="1292129" face="Verdana"><b>liuk58,<font color="4793818" face="Verdana"><b>scncnbzp:谢谢你们告诉我这方面的消息。希望能得到你们更多的支持,我坚信,我们大家都会康复的。</b></font></b></font></p><p></p>

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小学六年级

发表于 2006-8-31 23:46:32 | 显示全部楼层
我在论坛里看到,单侧白汗毛类型的BB属于不好治疗的那种,吃药吃不好,擦药也擦不好,只有通过移植才可能得到很好的效果,看到这我心都凉了半截。孩子还小,以后不知道还要不要吃药?孩子一个疗程的药快用完了,我现在能确定,好转的这一点点,不是吃药起的疗效。因为长了三年的老斑一点变化也没有,没扩大也没缩小,从今年过春节来长的几小点BB已经差不多好了,目前还在缓慢发展的两个黄豆大的白点用普特皮也许会消灭掉。看来普特皮对新长的BB还是有效的。以后再试试光疗看怎么样,总之,只要有一点希望我都会争取的,为了孩子,我要做一个坚强的母亲!大家祝福我吧,祝福我的孩子早日康复!

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高中一年级

 楼主| 发表于 2006-9-1 21:12:37 | 显示全部楼层
<p>今天孩子照了第二次激光,医生把剂量加到0.65,上次是0.6,照了还是有点发红,额头上最大的那块BB恢复比较慢,不过在照光以前就已经在长黑色素了,眉毛上还有米粒大的一个 小白点没有好,</p><p></p><p></p><p></p>
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高中一年级

 楼主| 发表于 2006-9-1 21:17:15 | 显示全部楼层

回复:(liuk58)可以考虑用光疗法,用紫外线UVB来治疗...

<strong><font face="Verdana" color="#61b713">liuk58,来这里反馈你孩子的光疗效果吧,我在给孩子照准分子激光,不知道这两种治疗方法哪种最好呢?</font></strong>
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高中一年级

 楼主| 发表于 2006-9-1 21:27:16 | 显示全部楼层
我孩子的也应该是单侧白汗毛类型的BB,难怪恢复这么慢,但是眉毛上的BB是新长怎么也好这么慢呢,最先长了是4个小白点,治疗了一个月现在还有一个小白点没有好,不知道这样算是恢复如何呢?
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 楼主| 发表于 2006-9-1 21:40:18 | 显示全部楼层

回复:(湘泉)我在论坛里看到,单侧白汗毛类型的BB属...

<strong><font face="Verdana" color="#61b713">湘泉,我们都要做坚强的母亲,因为孩子还小,可以说她们今后的幸福现在就掌握在我们手上,如果我们都跨下了,孩子怎么办,她们是无辜的,每个人的一生都不是风平浪静的,只不过我们的孩子来的早些罢了,我想有我们的努力,我们的孩子都会好的,我们都互相祝福吧!</font></strong>
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 楼主| 发表于 2006-9-2 23:17:17 | 显示全部楼层
孩子的感冒好了,还好这次BB没有扩大,老天保佑啊,孩子的BB在恢复中,只是效果比较慢,不发展已经算是幸运了.
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