白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: scncnbzp

[治疗求助] 我孩子的白癜风治疗经过~~~

 关闭 [复制链接]

0

主题

2

帖子

103

积分

幼儿园

发表于 2006-8-15 16:28:16 | 显示全部楼层
我有朋友用的<font face="Verdana" color="#61b713">普特彼,不过听他说皮肤过敏了,而且起初的时候还有点痒呢,不知道你们感觉怎么样啊</font>
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

20

主题

347

帖子

4414

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-16 12:33:15 | 显示全部楼层
我孩子擦了普特皮后说有痒的感觉,特别是晒了太阳后感觉更痒,我想这是药物反应吧,不应该是过敏的现象,听说普特皮很少有过敏的.
不经历风雨,怎么见彩虹.                                        阳光总在风雨后

0

主题

38

帖子

731

积分

小学六年级

发表于 2006-8-16 21:01:49 | 显示全部楼层
我孩子用了普特皮后,老斑周围正常的皮肤变的很黑了,不知道大家是不是这样的?也没有刻意去晒太阳,偶尔想起来了也晒一次。

20

主题

347

帖子

4414

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-17 09:16:35 | 显示全部楼层
<p>用普特皮后白斑周围正常的皮肤应该不会变黑吧,你是不是还给孩子擦过 其它的药呢,我孩子擦了普特皮后BB周围正常的皮肤没什么变化,我是每天擦药后给孩子晒了会太阳.</p>
不经历风雨,怎么见彩虹.                                        阳光总在风雨后

20

主题

347

帖子

4414

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-18 15:32:59 | 显示全部楼层
又是周末了,这一周孩子的BB没什么变化,效果是很慢的,用普特皮快一个月了,医生说一个月后去复查,下周准备带孩子去复查,看看医生怎么说.
不经历风雨,怎么见彩虹.                                        阳光总在风雨后

32

主题

7788

帖子

9万

积分

论坛小编

QQ
发表于 2006-8-18 17:29:57 | 显示全部楼层
慢就慢点,总比没有反应要好点,至少还是有希望的,小部分不是已经好了吗?坚持使用吧
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

20

主题

347

帖子

4414

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-21 11:39:09 | 显示全部楼层
明天准备带孩子去复查,希望有好的消息带回来,这次去要咨询医生一个问题,就是孩子吃的增强抵抗力的药-匹多莫德 孩子吃久了有没有副作用,我一直在想一个问题,许多增强抵抗力的药里含的有没有激素啊,今天在电视上看见儿童早熟的这个话题,不免又有点担心了,因为从孩子治疗BB以来,已经吃了三个月的调节免疫力的药了,怕长期吃下去会对身体不好.
不经历风雨,怎么见彩虹.                                        阳光总在风雨后

20

主题

347

帖子

4414

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-21 12:05:24 | 显示全部楼层
眼看着孩子要上幼儿园了,孩子额头的BB还没有好,心里很是着急,我不希望我的小天使在幼儿园里受到异样的目光,可是这是没有办法的问题,因为不幸已经降临到孩子身上了,孩子还不懂什么,作为孩子的妈妈,我首先要坚强起来,正确的对待,也许每个人的一生都不是一帆风顺的,包括我的孩子在内,只不过我孩子的来得早些罢了,在孩子懂事以前我要慢慢引导孩子,使她能够正确的看待自己的病,我想有我的努力,朋友们的帮助,我孩子会好的.
不经历风雨,怎么见彩虹.                                        阳光总在风雨后

1

主题

340

帖子

9780

积分

大学一年级

发表于 2006-8-23 13:08:58 | 显示全部楼层
相信自己一切都会好的。

20

主题

347

帖子

4414

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-23 22:38:30 | 显示全部楼层
今天带孩子起复查回来了,医生说有好转的现象,额头上最大的那块BB周围有黑色素产生了,不过恢复的比较慢,还是继续开了普特皮和吃增强抵抗力的药,另外医生今天建议我孩子采取准分子激光治疗,听介绍说好象效果还不错,我看医生也是出于好心,看我治疗孩子的病心切,而且她说没有任何副作用,目前是最好的治疗方法,我还是犹豫不绝,主要是担心此项治疗的副作用,就先带孩子去了该院的激光治疗中心咨询了相关知识,而且还看见许多BB病人正在接受激光治疗,最终我还是听了医生的建议,我也实在不愿意放弃好的治疗方法,所以就去缴了激光治疗的费用,费用还是挺贵的,我孩子才一个光斑就收费200元,每周去一次.
不经历风雨,怎么见彩虹.                                        阳光总在风雨后

20

主题

347

帖子

4414

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-23 22:55:35 | 显示全部楼层
今天是我孩子采取准分子激光治疗的第一天,孩子照了10秒钟,照了后BB就发红了,问医生说这是照光后的反应,许多人反应的情况不一样,严重的还会起泡,不过几天后就会消失,幸好我孩子只是有点发红,医生给开了他们医院自己配制的冰霜,说发红的话就擦点可以起到消炎抗过敏止痒的作用,另外医生说了在照光的当天不能擦普特皮,我觉得最好是等BB发红消退之后在擦普特皮.关于准分子激光,有谁正在给孩子治疗?来这里说一下,谢谢大家了!
不经历风雨,怎么见彩虹.                                        阳光总在风雨后

1

主题

8

帖子

214

积分

小学一年级

发表于 2006-8-24 13:16:02 | 显示全部楼层
<p><strong><font face="Verdana" color="#da2549">scncnbzp,</font></strong></p><p><strong><u><font face="Verdana" size="2">你好,我刚来这,看到这么多热心人在这,特别是你孩子的经历,让我很感动。</font></u></strong></p><p><strong><u><font face="Verdana" size="2">我姐女儿从出生右脸就有一小块白班,因为他们在国外也就没怎么放在心上,去年年底《2岁多》带回来让我爸妈养。去看了后才知道是BB,我们都很震惊也很害怕,不过那边有个皮肤科大夫开了一些药水外敷,去另外 一家看,那里的医生回绝了我妈。我看我家里都有点想放弃了那时候~~~~~~~~~。这个暑假我在家里因为电脑在学校没带回去就没怎么重视。现在回校在网上碰到了你们才发现其实我外甥女还是很有希望治愈 的对吗。我想在这多跟你们交流一下。</font></u></strong></p>

20

主题

347

帖子

4414

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-26 23:10:32 | 显示全部楼层
<p><strong><font face="Verdana" color="#61b713">jersy03,你好,治疗BB是个漫长的过程,哪怕是有一点希望,我们都要争取,希望你多来这里交流经验.这里的每一个朋友都很热心的.</font></strong></p>
不经历风雨,怎么见彩虹.                                        阳光总在风雨后

20

主题

347

帖子

4414

积分

高中一年级

 楼主| 发表于 2006-8-26 23:18:28 | 显示全部楼层
我孩子照了准分子激光后,BB红了两天,我还是继续擦普特皮,今天看见孩子的BB有天脱皮,看来孩子还是适应照准分子的,因为没有起泡的现象,现在就擦普特皮在配合照准分子激光,希望孩子的BB能够早点恢复.
不经历风雨,怎么见彩虹.                                        阳光总在风雨后

0

主题

5

帖子

149

积分

幼儿园

发表于 2006-8-27 09:46:14 | 显示全部楼层
<p>大家好!最近我也发现小孩的左眼皮上有一块BB并在扩散,心情也与大家一样,很是焦急、担心。我想问一下普特彼在哪里有卖?南京有吗?好心人告诉我一下,谢谢</p>
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-2 17:55

快速回复 返回顶部 返回列表