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楼主: szx911

[家长心情] 心宽,路也就宽了!

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小学二年级

发表于 2015-10-11 23:04:18 | 显示全部楼层
szx911 发表于 2015-10-11 22:58
也期待你们的好消息,我过两天去协和复诊,希望也能得到好结果。

我们过几天去北京找李博士,心态好点,会有好消息的
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中二年级

发表于 2015-10-12 10:00:26 | 显示全部楼层
坚持治疗!!

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大学三年级

发表于 2015-10-13 10:33:58 | 显示全部楼层
szx911 发表于 2015-10-10 16:49
对啊,钱我不在乎,但凡钱能解决,花多少我都给儿子治疗,我是看见论坛的BB朋友们,多年的困扰,实在没有 ...

现在治愈率很高的,不要那么悲观!坚持一定会有一个好的结果的!

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初中二年级

发表于 2015-10-13 20:54:52 | 显示全部楼层
孩子得这个病,我们做父母的,都是最难受的,感觉以后快乐不起来了!

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小学五年级

 楼主| 发表于 2015-10-16 21:58:19 来自手机 | 显示全部楼层
yld 发表于 2015-10-13 20:54
孩子得这个病,我们做父母的,都是最难受的,感觉以后快乐不起来了!

还有什么快乐比孩子健康还重要? 我快连活着的信念都没了

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小学五年级

 楼主| 发表于 2015-10-16 21:59:38 来自手机 | 显示全部楼层
naixin 发表于 2015-10-13 10:33
现在治愈率很高的,不要那么悲观!坚持一定会有一个好的结果的!

有一丝希望我都不放过,期待科学治疗手段能赶得上

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小学五年级

 楼主| 发表于 2015-10-16 22:00:48 来自手机 | 显示全部楼层
jkm 发表于 2015-10-11 23:04
我们过几天去北京找李博士,心态好点,会有好消息的

我刚从协和复诊回来,大夫说控制的很好,第二疗程又开的美能

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大学三年级

发表于 2015-10-19 08:47:22 | 显示全部楼层
szx911 发表于 2015-10-16 21:59
有一丝希望我都不放过,期待科学治疗手段能赶得上

现在人们认识都不一样了,以前以为是不治之症,现在治愈率还是很高的!

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初中二年级

发表于 2015-10-19 14:58:11 | 显示全部楼层

我在医院看到有几个月一岁的孩子也照308,应该是可以照的……

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初中一年级

发表于 2015-10-19 15:49:29 | 显示全部楼层
我的孩子八岁,特别活泼的一个男孩,踢球,打羽毛球,游泳,爱运动,总是拿小胳膊给人家看他的肌肉。可是现在,从疑似到确诊,我觉得我已经没有以后了。早上,我一睁开眼,就想,这是我的恶梦,没有这样的事情。生来悲观的性格,却要在孩子面前若无其事。我好怕,好怕现在乐观的他,哪天会害怕照镜子,哪天会不愿出门。

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小学六年级

发表于 2015-10-24 13:49:28 | 显示全部楼层
我孩子六个月比你们身上多多了。哎,刚开始治疗,涂药膏,一直有新的长出来,医生说六个月可以照308,我们照了一次,不敢给孩子照了。

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小学六年级

发表于 2015-10-24 15:44:36 | 显示全部楼层
看楼主的帖子看得眼泪直流。同为妈妈的我心碎一地。

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大学四年级

发表于 2015-10-24 16:29:31 来自手机 | 显示全部楼层
我也是BB妈妈,儿子15岁下额部和眼角一点,发现快一个月了,我现在心里都会突突的跳,但是我相信只要不放弃,坚持科学治疗我们一定能打败白白的,一定要有信心哦!

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初中一年级

发表于 2015-10-24 17:18:35 | 显示全部楼层
我家女儿三岁了 每天我都过得很难过 有时候经常逃避去望 怎么样都好 我们一定要加油 为了孩子 大家一起努力吧

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初中一年级

发表于 2015-10-24 17:19:36 | 显示全部楼层
照308不痛的 我们每周都去广州空军照一次 坚持就是胜利啊
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