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[表皮移植] 跟随女儿十四年的白白终于移植了!

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大学二年级

发表于 2020-8-18 14:52:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家好,好久不上论坛了,还有多少人认识我啊?回归正题了,闺女两岁多确诊的,到现在已经十四个年头了,期间一直断断续续的在治疗,但是一直没有好转的迹象。想着今年下半年都高一了,为了她去新学校没有心理负担也就选择了七月份带她去做了黑色素细胞移植术,结果术后效果很是一般,专科医院做的,做完就心急着让我选择照308,说这样效果会好很多,反正现在已经这样了,总是希望能308辅助治好吧,所以也就买了600个光斑在照。就想跟做了黑色素细胞移植术的友友们交流下治疗心得。附上手术前后对比照
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超级版主

发表于 2020-8-18 15:10:55 | 显示全部楼层
希望慧慧通过移植和接下来照光恢复,加油慧慧!

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副主席

QQ
发表于 2020-8-18 15:24:12 | 显示全部楼层
希望能早日恢复

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初中一年级

发表于 2020-8-18 15:25:58 | 显示全部楼层
移植疼不

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高二年级

发表于 2020-8-18 15:27:38 | 显示全部楼层
早点恢复啊,开开心心的见新朋友。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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高中一年级

发表于 2020-8-18 15:32:17 | 显示全部楼层
是遗传吗?还是就孩子一人突然得了。照光照了那么多年都没好啊

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小学六年级

发表于 2020-8-18 15:39:46 | 显示全部楼层
你这个位置我有三个朋友和你孩子的位置是一样的,一个好了,一个已经出现黑点了,还有一个因为自身甲状腺没有调理好,你用的是B光是吗?

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小学六年级

发表于 2020-8-18 15:40:16 | 显示全部楼层
我那几位朋友有用的都是A光。

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博士生

发表于 2020-8-18 15:42:47 | 显示全部楼层
祝福孩子能早日康复,没有负担的去上学

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初中一年级

发表于 2020-8-18 16:09:28 | 显示全部楼层
坚强的孩子,只要坚持到底就会有希望

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初中二年级

发表于 2020-8-18 16:18:45 | 显示全部楼层
我术后效果也一般,一拆布医生就让照308,结果剂量大流水破皮了,不知道会不会因为照光所以没长黑色素的。

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大学二年级

 楼主| 发表于 2020-8-18 20:52:56 | 显示全部楼层

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大学二年级

 楼主| 发表于 2020-8-18 20:54:12 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2020-8-18 15:10
希望慧慧通过移植和接下来照光恢复,加油慧慧!

谢谢玲玲

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活跃会员

发表于 2020-8-18 21:07:03 | 显示全部楼层
希望孩子早日康复!
我不快乐,我乐观。

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初中一年级

发表于 2020-8-18 23:16:50 | 显示全部楼层
移植大概多少费用?不知道公历医院可以移植吗?还有能否先办理住院再移植,我买了保险,要住院之后再移植所有费用才可以报销
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