白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 海贼王鸣人

两个月花费一千块,白白已复色,分享给大家!

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初中二年级

 楼主| 发表于 2021-11-2 21:02:10 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学一年级

发表于 2021-11-3 07:06:43 | 显示全部楼层
谢谢分享,认真的看了

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初中一年级

发表于 2021-11-3 07:07:54 | 显示全部楼层
健康最重要041 发表于 2021-10-28 20:05
我医生也给我开了这个,太贵了,我打算换个医生

你在哪治疗看的

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初中一年级

发表于 2021-11-3 07:26:15 | 显示全部楼层
健康最重要041 发表于 2021-10-28 20:05
我医生也给我开了这个,太贵了,我打算换个医生

你是激素治疗没效果吗?

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初中一年级

发表于 2021-11-3 20:10:07 | 显示全部楼层
18135701503love 发表于 2021-11-3 07:07
你在哪治疗看的

中山三院

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初中一年级

发表于 2021-11-3 20:11:58 | 显示全部楼层
18135701503love 发表于 2021-11-3 07:26
你是激素治疗没效果吗?

就用了一段时间卤米松,还有一次复方倍他米松注射液(得宝松),别的时候没用激素


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小学二年级

发表于 2021-11-4 08:06:40 | 显示全部楼层
牛啊,同样是上了二十几年学,你为何如此优秀

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初中一年级

发表于 2021-11-4 16:25:39 来自手机 | 显示全部楼层
所以想要复色还是得照光?

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初中二年级

 楼主| 发表于 2021-11-5 07:14:19 | 显示全部楼层
随风飘落的葡萄 发表于 2021-11-4 16:25
所以想要复色还是得照光?

论坛绝大部分是靠照光,极少人面积小的抹药喝药痊愈,对药物复色我是不做太大期望

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初中二年级

发表于 2021-11-5 14:02:18 | 显示全部楼层
感谢分享
我是阳光一名复发的白白

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小学三年级

发表于 2021-11-5 21:52:47 | 显示全部楼层
全仓照光,需要服用光敏药吗?

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幼儿园

发表于 2021-11-5 23:23:53 | 显示全部楼层
感谢你,我女儿七岁刚查出来白癜风,从你这分享的看到了希望

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初中一年级

发表于 2021-11-6 06:01:25 | 显示全部楼层
我一直吃激素加光照,但是手腕处一点效果也没有,愁死了

                               
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白斑霜是什么呀?

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初中一年级

发表于 2021-11-6 06:03:38 | 显示全部楼层
海贼王鸣人 发表于 2021-10-5 10:50
自己加上免疫药物巩固啊

免疫药物是什么?白芍总苷吗?

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初中一年级

发表于 2021-11-6 06:07:11 | 显示全部楼层
找快乐 发表于 2021-10-6 16:18
激素控制不好反而会发展更快,所以一直没敢用激素。

我因为其他病一直吃激素,四五年了,但是白白一直扩散
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