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今晚刚知道还有这样一个论坛!

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小学一年级

发表于 2022-7-22 02:53:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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今晚刚刚查到原来有这个白白手拉手App,小孩的白癜风7年了一直是我的心病,反反复复花了不少钱,晚上又发现他脸上扩散了点,心里不是滋味整夜失眠,老天阿给点好运快点好起来跟白白永别。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

发表于 2022-7-22 04:29:46 | 显示全部楼层
7年了,没有坚持治疗吗?

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小学五年级

发表于 2022-7-22 04:48:30 | 显示全部楼层
一顿不啦坚持住啊 这个病也不是一天两天来的 治的话也得需要时间 线坚持个半年

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初一年级

发表于 2022-7-22 07:03:57 | 显示全部楼层
具体怎么治疗的?治疗效果怎么样?

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活跃会员

发表于 2022-7-22 07:13:33 | 显示全部楼层
都是怎么治疗的?
我不快乐,我乐观。

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副主席

QQ
发表于 2022-7-22 10:00:07 | 显示全部楼层
都怎么用药控制的?

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高二年级

发表于 2022-7-22 10:43:45 | 显示全部楼层
都是怎么治疗的?用过什么样的方法?效果如何?
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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县长

发表于 2022-7-23 10:30:59 | 显示全部楼层
注意学习一些治疗知识,可减少盲目性。参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16969.html;首要注重控制扩散,办法参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16734.html;小面积稳定期病灶,可尝试光疗,UVB光疗注意事项,参阅https://www.bbsls.net/thread-2793492-1-1.html。仅供参考。

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小学一年级

 楼主| 发表于 2022-7-26 13:00:40 | 显示全部楼层

一直有治疗,长沙湘雅吃激素药,新世纪植皮花了7/8万,现在一直在中山三院看赖维主任吃维E,擦他克
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