白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 5168|回复: 39

[白白闲谈] 大家可以给我点意见吗?

[复制链接]

4

主题

59

帖子

422

积分

小学四年级

发表于 2022-7-22 11:16:42 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
今年四月份发现胡子白了一根,因为我皮肤白一直没在意,六月份脸上白了一小块才去医院确诊了,在省人民医院,医生打了一针得宝松激素,在吃复方甘草酸苷和一个抗过敏的药(因为我是高敏体质),抹的他克莫司,吃完一个月又打了一针激素,现在让照光,嘴唇上边感觉还在扩散,为什么这么难控制呀,我去年12月份打的加强针,不知道和疫苗有没有关系,小时候还得过三次过敏性紫癜

                               
登录/注册后可看大图
发病前一直在备战考研,感觉现在因为得病总是没办法专心学习。
请问毛发变白的还有治好的可能吗?
111636kumxexvtne4xlnhx.jpg
111638p92gope7p7ggkkaz.jpg
111641yxyatzh6zlvphpc6.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

218

主题

21万

帖子

47万

积分

副主席

QQ
发表于 2022-7-22 11:20:45 | 显示全部楼层
坚持治疗看看,皮肤能恢复就行

1

主题

2600

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2022-7-22 11:30:06 | 显示全部楼层
得宝松可以注射4支

76

主题

871

帖子

6883

积分

高中三年级

发表于 2022-7-22 11:48:15 | 显示全部楼层
毛发变白论坛也有好多治好的,把心态放好,不要焦虑,治疗3个月看看效果,加油

193

主题

9万

帖子

39万

积分

活跃会员

发表于 2022-7-22 11:48:22 | 显示全部楼层
先治疗皮肤!
我不快乐,我乐观。

53

主题

3万

帖子

3万

积分

初一年级

发表于 2022-7-22 11:55:37 | 显示全部楼层
先积极治疗,别太焦虑。

4

主题

59

帖子

422

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2022-7-22 11:56:36 | 显示全部楼层
负重前行 发表于 2022-7-22 11:30
得宝松可以注射4支

嗯嗯 听医生的

4

主题

59

帖子

422

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2022-7-22 11:56:53 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2022-7-22 11:20
坚持治疗看看,皮肤能恢复就行

好的 谢谢了

4

主题

59

帖子

422

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2022-7-22 11:57:24 | 显示全部楼层
幸运一点点 发表于 2022-7-22 11:48
毛发变白论坛也有好多治好的,把心态放好,不要焦虑,治疗3个月看看效果,加油

嗯嗯 好的 我总是没耐心

4

主题

59

帖子

422

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2022-7-22 11:57:39 | 显示全部楼层

嗯嗯 好嘞

2

主题

1425

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2022-7-22 11:59:10 | 显示全部楼层
白一根还好,白一片就完蛋了

0

主题

1557

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2022-7-22 12:07:24 | 显示全部楼层
看最后一张照片  什么都看不出来了

4

主题

59

帖子

422

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2022-7-22 12:12:32 | 显示全部楼层
奋斗的小超 发表于 2022-7-22 11:59
白一根还好,白一片就完蛋了

你看的医生咋说的呀?

4

主题

59

帖子

422

积分

小学四年级

 楼主| 发表于 2022-7-22 12:13:20 | 显示全部楼层
梅兰竹菊~1 发表于 2022-7-22 12:07
看最后一张照片  什么都看不出来了

因为我本身比较白

                               
登录/注册后可看大图

76

主题

871

帖子

6883

积分

高中三年级

发表于 2022-7-22 12:24:00 | 显示全部楼层
充满希望~ 发表于 2022-7-22 11:57
嗯嗯 好的 我总是没耐心

加油
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-6-8 13:05

快速回复 返回顶部 返回列表