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关于这个病的讨论,我是新人!

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幼儿园

发表于 2022-9-26 23:24:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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1.这个病发现这么久了,一直没有根治的办法,是遗传基因的问题吗?如果我们携带这个基因,"我们"有必要参与人类的繁衍吗?
2.我患病10多年了(

                               
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今年26),有人觉得我眉毛很酷,有人叫我花脸,我们是不是需要心理援助(被遗忘的百分之三,希望过上正常生活的百分之三)?

身理和心理的需求。

                               
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活跃会员

发表于 2022-9-26 23:27:25 来自手机 | 显示全部楼层
遗传率很低,事实上,心理援助每个人都需要
我不快乐,我乐观。

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幼儿园

 楼主| 发表于 2022-9-26 23:28:59 来自手机 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2022-09-26 23:27
遗传率很低,事实上,心理援助每个人都需要

实际上只有心理援助了

                               
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高中三年级

发表于 2022-9-27 00:00:07 来自手机 | 显示全部楼层
没法根治我觉得主要还是因为病因复杂

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初一年级

发表于 2022-9-27 05:54:31 来自手机 | 显示全部楼层
遗传概率很低的,接受,面对,积极治疗,会好的,一切都会好的,加油!

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高中一年级

发表于 2022-9-27 07:00:14 来自手机 | 显示全部楼层
积极治疗,调整好心态

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副主席

发表于 2022-9-27 08:21:49 来自手机 | 显示全部楼层
白癜风是个体免疫功能紊乱,攻击黑色素细胞,不遗传
白化病是基因缺陷,不能生成黑色素,会遗传

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高二年级

发表于 2022-9-27 09:46:41 | 显示全部楼层
遗传率很低,可以正常孕育,努力调整好自己哦。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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大学二年级

发表于 2022-9-27 10:29:44 | 显示全部楼层
治疗了

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县长

发表于 2022-9-27 19:10:12 | 显示全部楼层
注意学习一些治疗知识,可减少盲目性。参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16969.html。(手机阅读,需复制、粘贴网址,可能无法直接点开阅读)

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硕士生

发表于 2022-9-27 22:12:04 来自手机 | 显示全部楼层
第一点,我个人看法是属于隐性基因,正常情况下不容易被激活。
第二点,尽量治疗或者选择移植,实在岿然不动只能遮盖。心理上的问题我相信每个人都存在,但是对个体的影响因人而异,心理援助方面的干预成果也应该是因人而异。
我只是尘世间打了个滚,灰头土脸而已。

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区长

发表于 2022-12-2 01:25:43 来自手机 | 显示全部楼层
面部好治疗 有遗传几率

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硕士生

自由万岁

发表于 2022-12-28 21:55:27 | 显示全部楼层

遗传率很低
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