白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 42395|回复: 186

[痊愈反馈] 痊愈了,祝我们披荆斩棘,所向披靡!

  [复制链接]

17

主题

167

帖子

1950

积分

初中一年级

发表于 2023-3-12 00:59:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
2022年上海封控的时候我妈发现我孩子嘴角有块白白的斑,当时不怎么明显,因为去不了医院也没当回事,后面孩子咽峡炎疱疹高烧很艰难的去了医院,当时因为刚好身上也有湿疹就顺便挂了皮肤科顺便看了湿疹和嘴上的白斑。医生看了一眼说嘴唇上没有问题(因为当时并不明显)后面准备走了医生突然又说我给你照个伍德灯吧。结果伍德灯下呈亮银白色,医生说怀疑白癜风,当时我没有当一回事,觉得不可能,因为孩子以前经常口水疹,激素药膏用的多,医生也是说也有可能是激素药膏用的,就开了一支药膏回家了。结果回家白斑地方越用越白,又得知我老公的家族里有两个亲属也患有白癜风(一位是孩子爷爷的亲弟弟,和孩子爷爷的堂弟)有了这个关键信息第二次去医院的时候直接就被确诊了。

于是在无数个崩溃的夜晚也开始了漫漫治疗之旅
孩子的特征:脾气特别爆,不爱吃饭,巨挑食。爱生病。从出生两个月开始几乎每隔一个月就发一次烧,要么就是拉肚子感冒咳嗽。
引起白癜风的原因为短短三个月内连续生了三场病,诺如病毒+肺炎疱疹性咽颊炎,都是高烧,所以在后面的治疗中我很坚持免疫力的提高。

我们从2022年5月下旬开始正式吃药。
最初的治疗方案就是脾氨肽、美能。外用他克莫司与糠酸莫米松。当时医生是不推荐照光。
我们吃药第一个月就控制住没有变大。
第三个月嘴唇上白斑仅用药膏就涂内缩很多。
但是在去年9月1日的时候开学了,他几乎都在生病,上呼吸道感染,不停的咳嗽,我们不停的吃药做雾化,但是因为脾氨肽的原因我们始终没有发烧过。
11月份后面头皮后面有了新发,挂了华山的号,医生加了芪白颗粒,又推荐了我买308照光。然后就是美能、脾氨肽、芪白颗粒;外涂他克莫司,配合照光,仅仅两个月我们几乎也就痊愈了,照光也就此结束,这个时候已经2023年1月份了,2月份肌酸激酶偏高,我们干脆也就开始停药了。药膏没有停,还在巩固,脾氨肽也没有停,当补品吃过。

这个春天,战争结束了。期间孩子新冠有发烧,这几天甲流也发烧了,还在密切观察,希望不要因为这两次的生病又导致复发。

今年5月份的时候准备再面诊一次,再查一次肝功能。

希望所有的妈妈们加油,我们流过一样的眼泪,熬过多少一样失眠的夜。祝我们一样为孩子披荆斩棘,所向披靡!!

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图



如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

17

主题

167

帖子

1950

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2023-3-12 01:08:18 来自手机 | 显示全部楼层
结束了,终于结束了。春天容易复发,我们又停了药,还是要密切观察。太希望我们以后都不要复发了,这将近一年的治疗对孩子来说太难了,药太苦,妈妈的心更苦。

白白,拜拜~

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图

6

主题

84

帖子

1357

积分

初中一年级

发表于 2023-3-12 06:12:41 来自手机 | 显示全部楼层
请问你去上海挂谁的号,我天天蹲点挂号,太难了不好挂一个付一个项

65

主题

424

帖子

4027

积分

高中一年级

发表于 2023-3-12 06:37:35 来自手机 | 显示全部楼层
xiedandan 发表于 2023-03-12 06:12
请问你去上海挂谁的号,我天天蹲点挂号,太难了不好挂一个付一个项

傅不咋滴

11

主题

1万

帖子

6万

积分

区长

发表于 2023-3-12 07:18:15 来自手机 | 显示全部楼层

208

主题

10万

帖子

41万

积分

活跃会员

发表于 2023-3-12 07:23:42 来自手机 | 显示全部楼层
希望大家永远不复发!
我不快乐,我乐观。

25

主题

1396

帖子

7563

积分

高中三年级

发表于 2023-3-12 07:45:41 来自手机 | 显示全部楼层
伟大的妈妈,但愿永不复发。希望大家也能坚持治疗,一定会有好的效果的

0

主题

3

帖子

86

积分

幼儿园

发表于 2023-3-12 08:05:13 | 显示全部楼层
莫米松你们用了多长时间?我们用了两周,白斑比以前更白了

217

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2023-3-12 08:22:28 来自手机 | 显示全部楼层
继续巩固两个月

4

主题

76

帖子

1283

积分

初中一年级

发表于 2023-3-12 08:37:26 来自手机 | 显示全部楼层
请问你们脾氨肽用的什么牌子的,可以发个照片吗?我们也想买点用,谢谢

7

主题

34

帖子

1420

积分

初中一年级

发表于 2023-3-12 09:06:33 来自手机 | 显示全部楼层
肌酸激酶高是吃药原因吗?需要检查什么

27

主题

328

帖子

4173

积分

高中一年级

发表于 2023-3-12 09:09:06 来自手机 | 显示全部楼层
脾氨肽什么牌子的,是口服液还是粉

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2023-3-12 09:13:45 来自手机 | 显示全部楼层
恢复后也要做好巩固,恭喜了哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

0

主题

46

帖子

866

积分

小学六年级

发表于 2023-3-12 09:41:53 来自手机 | 显示全部楼层
恭喜恭喜,听到消息我都很激动,希望下一个来分享得是我。

947

主题

17万

帖子

58万

积分

博士

发表于 2023-3-12 10:36:32 | 显示全部楼层
真好,为你高兴!
牛蛙就是牛....
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-11-1 08:07

快速回复 返回顶部 返回列表