设为首页收藏本站
开启辅助访问 手机APP微信公众论坛活动

白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索
白白手拉手-手拉手白癜风论坛»论坛 › 白癜风健康专区 › 药物治疗 › 打得宝松和吃醋酸泼尼松片有什么区别？
返回列表 发新帖
查看: 1294|回复: 10

打得宝松和吃醋酸泼尼松片有什么区别？

[复制链接]
FR英英

4

主题

33

帖子

457

积分

小学四年级
发表于 2023-5-26 08:01:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆，可查看更多信息，结交更多好友，享用更多功能，轻松玩转论坛，白白手拉手欢迎您的加入！

您需要 登录 才可以下载或查看，没有账号？注册新成员

x
问问各位热心的兄弟姐妹的，我的白白看了一年了，还在发展，今年4月2日和5月3日共打了二针得宝松，5月25日去华山医院看了傅雯雯教授，到看诊时，医生问我有没有什么别的不好，我一时间脑子像蒙的，当时也没说什么，只说甲状腺抗体是正常的，然后医生给我配了白芪颗粒，醋酸尼松片，现在睡眠不好，纠结是吃药，还是再去别的医院打一针得宝松，请各位大神给个见意

                               
登录/注册后可看大图

来自苹果APP客户端
如果您认可本论坛，欢迎告诉身边的病友，让更多的朋友来到这里，你+我=手拉手！
回复

举报

九儿

180

主题

9万

帖子

38万

积分

活跃会员
发表于 2023-5-26 08:36:44 来自手机 | 显示全部楼层
你是不是心理作用啊
来自苹果APP客户端
我不快乐，我乐观。
回复 支持 反对

举报

凯瑞

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2023-5-26 08:36:53 来自手机 | 显示全部楼层
激素药还是遵医嘱吧
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

举报

FR英英

4

主题

33

帖子

457

积分

小学四年级
 楼主| 发表于 2023-5-26 09:20:40 来自手机 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2023-05-26 08:36
你是不是心理作用啊

九儿小姐姐，吃激素药和打激素药是一样的吗？想着吃激素药的话要慢慢减量的，而打针的话就好了，隐形的白斑也在扩大，所以问问你们
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

举报

FR英英

4

主题

33

帖子

457

积分

小学四年级
 楼主| 发表于 2023-5-26 09:24:51 来自手机 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2023-05-26 08:36
激素药还是遵医嘱吧

谢谢凯瑞群主的及时回复，打针和吃药是一样的效果，是吗？因为之前打了二针了，现在换了医生看，又看到论谈上写发展期要打满三针，所以不知道是打针还是吃药
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

举报

晴雨

11

主题

2万

帖子

9万

积分

大二年级
发表于 2023-5-26 10:01:36 来自手机 | 显示全部楼层
最终效果都是一样的，已经口服了，需要遵医嘱
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

举报

FR英英

4

主题

33

帖子

457

积分

小学四年级
 楼主| 发表于 2023-5-26 10:17:10 来自手机 | 显示全部楼层
晴雨 发表于 2023-05-26 10:01
最终效果都是一样的，已经口服了，需要遵医嘱

谢谢晴雨小姐姐及时回复，心里也不纠结了
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

举报

东天

11

主题

1万

帖子

6万

积分

区长
发表于 2023-5-26 10:52:13 来自手机 | 显示全部楼层
谨遵医嘱听医生的话
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

举报

牛蛙

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士
发表于 2023-5-26 14:38:48 | 显示全部楼层
打得宝松也是可以的，控制的话一般可以打完3针看看！
牛蛙就是牛....
回复 支持 反对

举报

亦宁

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主
发表于 2023-5-26 16:43:20 | 显示全部楼层
都可以的，打得宝松就是方便！
回复 支持 反对

举报

ntu白白

10

主题

88

帖子

730

积分

小学六年级
发表于 2024-4-19 11:52:09 来自手机 | 显示全部楼层
你打完针多久开始吃的哈？每天吃几片哈？我吃了两个月的地塞米松，然后打了针得宝松，医生又开了醋酸泼尼松片，让我每天吃六片，您呢？打完针之后让您什么时候吃？每天吃几片哈？
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

举报

返回列表 发新帖
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明：本站是白癜风患者交流平台，旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境，欢迎更多白癜风患者朋友们加入，本站不对任何网友评论负责！

本站所有信息仅供参考，未经许可严禁拷贝转载，否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问：河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号：苏ICP备20000142号-3

管理员QQ：1013342662 ；E-mail : vbbsls@126.com ！

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-3 08:31

快速回复 返回顶部 返回列表