设为首页收藏本站
开启辅助访问 手机APP微信公众论坛活动

白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索
白白手拉手-手拉手白癜风论坛»论坛 › 白癜风健康专区 › 有问必答 › 8岁女宝刚确诊白白，忐忑求助！
12下一页
返回列表 发新帖
查看: 1619|回复: 27

[已解答] 8岁女宝刚确诊白白，忐忑求助！

[复制链接]
Molly茉

1

主题

3

帖子

72

积分

幼儿园
发表于 2024-1-21 17:28:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆，可查看更多信息，结交更多好友，享用更多功能，轻松玩转论坛，白白手拉手欢迎您的加入！

您需要 登录 才可以下载或查看，没有账号？注册新成员

x
怀着忐忑又无助的心情发了这篇帖子，请李博士帮忙看看，8岁女宝，大概22年9-10月发现右眼角和右头皮处白斑，至今其他部位没有，以为是有虫子或者是白色糠疹，自行驱虫和补充了复合维生素，未做其他干预，白斑有见小趋势，于23年1月21日照灯和皮肤CT确认为白白，开口服药3种涂抹药2种并配合308照灯每周一次，检查结果和初次照灯如下图。目前扔不敢相信孩子未干预情况下变小却还是白白？烦请李博士鉴定属于什么分型的白白？帮忙看看配合这些药物是否可以？不胜感谢！

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图

来自安卓APP客户端
如果您认可本论坛，欢迎告诉身边的病友，让更多的朋友来到这里，你+我=手拉手！
回复

举报

晴雨

15

主题

2万

帖子

10万

积分

大二年级
发表于 2024-1-21 17:33:12 来自手机 | 显示全部楼层
耐心等等博士回复
来自苹果APP客户端
回复 支持 反对

举报

失意者

12

主题

912

帖子

4532

积分

高中一年级
发表于 2024-1-21 17:35:14 来自手机 | 显示全部楼层
胸腺肽不适合18岁一下的孩子吃。
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

举报

李子688乐悠悠

14

主题

2万

帖子

9万

积分

副县长
发表于 2024-1-21 18:30:10 来自手机 | 显示全部楼层
耐心等待李博士解答。
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

举报

难悟

7

主题

56

帖子

352

积分

小学三年级
发表于 2024-1-21 19:26:32 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是10岁，检查出来治疗的第六天。崩溃

                               
登录/注册后可看大图
，孩子还那么小。我们是脖子下巴。刚开始也以为是有虫子，吃打虫药也没下去，刚开始脖子两块。后来下巴也有了。一查就是。。。

                               
登录/注册后可看大图
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

举报

Molly茉

1

主题

3

帖子

72

积分

幼儿园
 楼主| 发表于 2024-1-21 19:34:52 来自手机 | 显示全部楼层
难悟 发表于 2024-01-21 19:26
我们也是10岁，检查出来治疗的第六天。崩溃，孩子还那么小。我们是脖子下巴。刚开始也以为是有虫子，吃打虫药也没下去，刚开始脖子两块。后来下巴也有了。一查就是。。。

我也是到现在都不相信，认为孩子不可能...今天第一次照灯...忐忑无助...您是怎么治疗的？
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

举报

Molly茉

1

主题

3

帖子

72

积分

幼儿园
 楼主| 发表于 2024-1-21 19:36:14 来自手机 | 显示全部楼层
失意者 发表于 2024-01-21 17:35
胸腺肽不适合18岁一下的孩子吃。

是会促进发育么？还没接受白白的现实...药现在也不敢吃了

                               
登录/注册后可看大图
太难了
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

举报

微笑999

5

主题

39

帖子

318

积分

小学三年级
发表于 2024-1-21 19:51:35 来自手机 | 显示全部楼层
我找李博士开药了  在我动态里你可以参考一下 就是那个托法替布有点副作用其它都没有  
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

举报

失意者

12

主题

912

帖子

4532

积分

高中一年级
发表于 2024-1-21 19:54:59 来自手机 | 显示全部楼层
微笑999 发表于 2024-01-21 19:51
我找李博士开药了  在我动态里你可以参考一下 就是那个托法替布有点副作用其它都没有  

为啥直接上托法替布，用过美能这些免疫调节的药吗？另外你家孩子的白白长在单侧还是两侧
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

举报

九儿

194

主题

9万

帖子

39万

积分

活跃会员
发表于 2024-1-21 20:46:03 来自手机 | 显示全部楼层
无论什么型都一样治疗。
来自苹果APP客户端
我不快乐，我乐观。
回复 支持 反对

举报

牛蛙

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士
发表于 2024-1-21 21:04:04 | 显示全部楼层
确诊了就遵医嘱治疗吧，当前用药可以的，最好再联合光疗，面部恢复希望比较大的！
牛蛙就是牛....
回复 支持 反对

举报

向光而行

5

主题

87

帖子

1560

积分

初中一年级
发表于 2024-1-21 21:04:47 来自手机 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2024-01-21 20:46
无论什么型都一样治疗。

左右对称的叫什么型？
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

举报

健康豆

11

主题

795

帖子

4258

积分

高中一年级
发表于 2024-1-21 21:59:11 来自手机 | 显示全部楼层
难悟 发表于 2024-01-21 19:26
我们也是10岁，检查出来治疗的第六天。崩溃，孩子还那么小。我们是脖子下巴。刚开始也以为是有虫子，吃打虫药也没下去，刚开始脖子两块。后来下巴也有了。一查就是。。。

慢慢治疗，我娃也是脖子，现在港版鲁索加照光出了好多黑色素。这个病以后还会有更多小娃得，新冠的变异，会让很多儿童免疫力下降
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

举报

健康豆

11

主题

795

帖子

4258

积分

高中一年级
发表于 2024-1-21 22:02:27 来自手机 | 显示全部楼层
微笑999 发表于 2024-01-21 19:51
我找李博士开药了  在我动态里你可以参考一下 就是那个托法替布有点副作用其它都没有  

其实我也想让我娃上托法，我这边的湘雅医生不敢开，哎！真的可怜
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

举报

健康星

21

主题

396

帖子

2658

积分

初中二年级
发表于 2024-1-21 22:16:18 来自手机 | 显示全部楼层
积极治疗吧！摊上了，家长的心情都是一样的
来自安卓APP客户端
回复 支持 反对

举报

下一页 »
12下一页
返回列表 发新帖
高级模式
B Color Image Link Quote Code Smilies
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明：本站是白癜风患者交流平台，旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境，欢迎更多白癜风患者朋友们加入，本站不对任何网友评论负责！

本站所有信息仅供参考，未经许可严禁拷贝转载，否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问：河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号：苏ICP备20000142号-3

管理员QQ：1013342662 ；E-mail : vbbsls@126.com ！

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-6-19 04:55

快速回复 返回顶部 返回列表