白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 一点感悟,闲聊一下!

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初中一年级

发表于 2024-4-17 09:49:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

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目前阶段型单长一侧,一年比一年新发的多,两年多光疗下来没有一块恢复正常皮肤的,顶多范围缩小或变成斑驳白花斑,这两天用伍德灯照感觉正常皮肤下也是隐隐大片大片的,仿佛有一天要爆发的似的。

昨天在地铁上看到一个年轻人,脸和手抽动个不停,好辛苦的样子,但也依然大方乘地铁出现在人群中,想想白斑虽然痛苦也比这样好多了,主要很多人不懂白白,因为是皮肤病除了影响外表美观还有就是以为会传染。

之前夏天还把脖子下用高领遮着,今年天气开始热,咱也敞开领子了,终究要慢慢接受自己的样子。自己都当自己有病不正常,如何让别人接受呢,希望社会人群会慢慢正常看待白白吧。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中三年级

发表于 2024-4-17 09:54:03 | 显示全部楼层
哎 改变不了别人 只能改变自己的心态  愿天下无白

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大二年级

发表于 2024-4-17 09:54:06 来自手机 | 显示全部楼层
可是自己想开也不容易,我现在还遮的很严实。

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 楼主| 发表于 2024-4-17 10:10:20 来自手机 | 显示全部楼层
小米. 发表于 2024-04-17 09:54
哎 改变不了别人 只能改变自己的心态  愿天下无白

是,终究要先过自己这一关,真的很需要勇气,尤其女孩子。

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 楼主| 发表于 2024-4-17 10:15:18 来自手机 | 显示全部楼层
晴雨 发表于 2024-04-17 09:54
可是自己想开也不容易,我现在还遮的很严实。

一边治疗一边慢慢接受,我现在就是这种复杂的心态,别人问你皮肤怎么了?我说冯小刚知道吧,迈克杰克逊知道吧,跟他们一样,身体黑色素缺乏,不传染就是不好看哈

                               
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小学六年级

发表于 2024-4-17 12:10:19 来自手机 | 显示全部楼层
加油吧,迟早要面对的

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活跃会员

发表于 2024-4-17 12:18:46 来自手机 | 显示全部楼层
我不快乐,我乐观。

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 楼主| 发表于 2024-4-17 13:42:24 来自手机 | 显示全部楼层
刚刚被检测到 发表于 2024-04-17 12:10
加油吧,迟早要面对的

越怕就越在意别人眼光,终归还是要先战胜自己。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2024-4-17 13:43:05 来自手机 | 显示全部楼层


                               
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加油~

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初一年级

发表于 2024-4-17 15:11:29 来自手机 | 显示全部楼层
敞开,接受自己

                               
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副县长

发表于 2024-4-17 22:22:46 来自手机 | 显示全部楼层
放宽点心。

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高中三年级

发表于 2024-4-18 05:06:45 来自手机 | 显示全部楼层
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