白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 阿强子

确诊白白了,感觉天都塌下来了!

[复制链接]

7

主题

137

帖子

1431

积分

初中一年级

发表于 2017-7-11 14:56:16 | 显示全部楼层
我也是这样,直接就想死。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

4

主题

99

帖子

770

积分

小学六年级

发表于 2017-7-11 15:07:33 | 显示全部楼层
我的二十几年了,刚发的容易治疗些,楼主加油

5

主题

183

帖子

1541

积分

初中一年级

发表于 2017-7-11 15:56:53 | 显示全部楼层
治疗是一个漫长的过程 最重要的是及时调整好心态 情绪对这个病的影响比较大

15

主题

368

帖子

3092

积分

托儿所

发表于 2017-7-11 16:21:39 | 显示全部楼层

21

主题

264

帖子

2189

积分

初中二年级

发表于 2017-7-11 21:48:29 | 显示全部楼层
我刚开始也是这样,这种从指尖往下发展的非常难治,我建议中药,涂的几乎都没效果
微信号,handecheng

14

主题

103

帖子

773

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2017-7-11 22:05:03 | 显示全部楼层
如火如茶 发表于 2017-7-11 21:48
我刚开始也是这样,这种从指尖往下发展的非常难治,我建议中药,涂的几乎都没效果

你手全白完了啊

21

主题

264

帖子

2189

积分

初中二年级

发表于 2017-7-11 22:06:20 | 显示全部楼层
阿强子 发表于 2017-7-11 22:05
你手全白完了啊

嗯,看我的贴
微信号,handecheng

14

主题

103

帖子

773

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2017-7-11 22:13:07 | 显示全部楼层
如火如茶 发表于 2017-7-11 22:06
嗯,看我的贴

你是开始没治疗吗

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2017-7-11 23:27:05 | 显示全部楼层
手上治疗难度比较大,常规的方法可以试试外用维阿露/补骨脂酊/甲氧沙林溶液+卡泊三醇软膏,配合窄谱UVB照光,照光坚持半年看看,也有的人可能会有效的,你可以参考下
http://www.bbsls.net/thread-2655521-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2796343-1-1.html
牛蛙就是牛....

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2017-7-11 23:27:13 | 显示全部楼层
有时间可以先多看看科普版的帖子,有很多前辈们分享的经验和资料,多看看能学到很多知识,少走很多弯路的!
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-36505-1-1.html
http://www.bbsls.net/forum-12-1.html
牛蛙就是牛....

21

主题

264

帖子

2189

积分

初中二年级

发表于 2017-7-21 09:56:52 | 显示全部楼层
阿强子 发表于 2017-7-11 22:13
你是开始没治疗吗

治了治不好
微信号,handecheng

18

主题

190

帖子

1583

积分

初中一年级

发表于 2017-7-21 22:38:45 | 显示全部楼层
我也是刚发现手上的,吃了两周药也还没控制,现在背上也有

                               
登录/注册后可看大图

31

主题

415

帖子

1万

积分

研究生

发表于 2017-7-21 22:57:28 | 显示全部楼层
看花开花落 发表于 2017-7-11 12:37
公平不公平的生活不都还得继续,这个病与心情也有关,保持良好的心态吧,想想比起那些缺胳膊少腿残疾的,我 ...

说的太对了赞!

9

主题

296

帖子

8567

积分

大学一年级

发表于 2017-7-22 15:11:37 | 显示全部楼层
逝去的温柔 发表于 2017-7-21 22:57
说的太对了赞!

谢谢支持

                               
登录/注册后可看大图

1

主题

785

帖子

5271

积分

高中二年级

发表于 2017-8-3 11:39:23 | 显示全部楼层
加油
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-6-7 16:50

快速回复 返回顶部 返回列表