白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 李元华

[白白闲谈] 大家好,我思前想后希望大家在这里能筹备一个白癜风患者基金!

  [复制链接]

5

主题

39

帖子

847

积分

小学六年级

发表于 2017-8-21 20:34:00 | 显示全部楼层
想法不错
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

6

主题

202

帖子

1684

积分

初中一年级

打不死的小强

发表于 2017-8-21 20:34:56 | 显示全部楼层
万事开头难,不过确实挺不错!顶啊
世界以痛吻我,我愿报之以歌!

2

主题

560

帖子

6278

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2017-8-21 20:38:53 | 显示全部楼层

转发。让更多的白癜风患者参与进来。谢谢你的支持。转发。一定想办法克服所有困难。让白癜风患者有一个真正信任的大家庭。
白癜风患者

2

主题

560

帖子

6278

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2017-8-21 20:41:18 | 显示全部楼层

什么郭美美不认识,你不希望这个白癜风患者基金会成立吗?困难是有的。如果真的成立。全中国那么多白癜风患者就有互助金给于治疗和控制住发展。难道不好吗?不要泼凉水。这个基金会成立是需要公开认证的。就也是需要各位白癜风患者参与进来的。
白癜风患者

2

主题

560

帖子

6278

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2017-8-21 20:44:16 | 显示全部楼层

不是想法,希望大家多多支持。只有这样,我们这些白癜风患者才不会因为治疗费用和卖那些治疗仪器发愁。不管是专科医院还是论坛里面买东西的,我们这些白癜风患者都是又出钱又被动。如果大家真的很支持基金会成立。以后谁遇见治疗费用困难和买仪器困难,只要是白癜风患者基金会成员就不是问题。
白癜风患者

2

主题

560

帖子

6278

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2017-8-21 20:45:23 | 显示全部楼层
敬畏生命 发表于 2017-8-21 20:34
万事开头难,不过确实挺不错!顶啊

对的,万事开头难。难在不理解。支持只是嘴上说说而已。如果大家团结起来。白癜风患者基金会就是白癜风患者的家。
白癜风患者

98

主题

9212

帖子

5万

积分

镇长

发表于 2017-8-21 20:47:51 | 显示全部楼层
表示支持!

7

主题

33

帖子

586

积分

小学五年级

发表于 2017-8-21 20:55:58 | 显示全部楼层
想法太简单了!!白癜风都不属于医保范围,说白了国家都不买单!基金会得有多少爱心人士支助才能有效果!!如果光是白白患者每人那几十块钱够给哪位患者治疗!不痛不痒不危机生命有几个能伸出援助之手?就连地震,泥石流大的自然灾害又有多少人捐款!世间人情~冷暖自知!

2

主题

560

帖子

6278

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2017-8-21 21:09:44 | 显示全部楼层
激荡三十年 发表于 2017-8-21 20:55
想法太简单了!!白癜风都不属于医保范围,说白了国家都不买单!基金会得有多少爱心人士支助才能有效果!! ...

朋友,就因为这样,我们才要大家团结起来。基金会一旦成立了。和那些明星的基金会有区别吗?我们白癜风患者是为白癜风患者做慈善事业。这样不好吗?如果你是白癜风患者。你需要这样的基金会吗?肯定需要。现在全中国治疗白癜风的医院太多了。谁有真正了解那家医院真的有效果。丢了治疗费用。又浪费时间。又占用了家里人的时间。如果有这样的基金会成立。就省去很多因为经济困难的白癜风患者,又能解决家庭纠纷。有这样白癜风患者基金会成立我个人觉得是行得通的。朋友。现在的支持换来的是以后的治疗保障。如果有更多的爱心人士参与,说明这个白癜风群体是值得大家尊重的。我是真的希望见证这个白癜风患者基金会成立。
白癜风患者

26

主题

456

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2017-8-21 21:13:40 | 显示全部楼层
支持

31

主题

257

帖子

8022

积分

大学一年级

发表于 2017-8-21 21:29:49 | 显示全部楼层
支持,关键是要先拿出来一套可行的方案,比如如何确定哪位白白患者可以获得救助,哪些不可以?达到什么病情标准、经济条件等等才可以获得救助,具体救助金额等等。

2

主题

560

帖子

6278

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2017-8-21 21:37:38 | 显示全部楼层
jiajia3100 发表于 2017-8-21 21:29
支持,关键是要先拿出来一套可行的方案,比如如何确定哪位白白患者可以获得救助,哪些不可以?达到什么病情 ...

嗯,这个基金会如果真的得到大家认可和支持。社会一定会关注。国家一定会关注。那些骗人的专科白癜风医院就会一个个受到法律制裁。你说的对一定要建立一个完整基金会体系。
白癜风患者

2

主题

560

帖子

6278

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2017-8-21 21:42:53 | 显示全部楼层
奔跑的狮子 发表于 2017-8-21 20:47
表示支持!

不要表示。要行动。只有更多的白癜风患者支持这个基金会成立。让更多的白癜风患者看见希望。因为我们就是这个基金会的主人。我们说了算。这个基金会如果成立壮大了。难道国家不支持吗?如果成立受到社会的关注。中央电视台我们都可以上。让那些骗人的医院统统受到法律制裁。让那些真正为白癜风患者好医院存活。
白癜风患者

2

主题

560

帖子

6278

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2017-8-21 22:00:52 | 显示全部楼层
希望各界人士要关注白癜风患者群体。大多数都是经济困难。可以这样说。因为这个皮肤病很多人都还处于没有结婚成家。甚至一度的处在自悲的心里阴影。这个皮肤病让很多有志之士士失去很多机会。《我们都活着。缺还在原地。我们都爱着缺又好使分离,我们都笑着。缺瞒含泪滴,我们都活着。却如同死去》。汪峰的这首歌《存在》。我就觉得真的好像为我们白癜风患者写的一样。我们经历了那么多,却一直都在寻找治疗方法,付出了那么多,得到的都是别人看不起的眼光。白癜风患者们,让我们团结起来。成立这个白癜风患者基金会。
白癜风患者

2

主题

560

帖子

6278

积分

高中三年级

QQ
 楼主| 发表于 2017-8-21 22:07:06 | 显示全部楼层

转发朋友。越多越好
白癜风患者
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-20 17:16

快速回复 返回顶部 返回列表