白白终于被我打败了，分享我的治疗心得！

紫日

腰上的在办公室不方便拍照，就不发了，和手上情况一样。我的白白终于好的差不多了，从7月到现在也快半年了，刚开始在专科医院治了一个多月，花了我15000块，后来看到了论坛，到论坛以后发现那专科医院除了308激光都是骗人的钱的，从那以后我就光去医院做308激光，在家就是早上卡泊三醇，晚上他克莫司，吃匹多莫德两支、VB、辅酶Q10、甘草锌胶囊三月。因为这病我刚开始也是心情不好，老想着发展多了怎么办，还忌口这不吃那也不吃。有说忌口的有说不忌口的，还有说不让熬夜的；有说缺铜不行的，有说没关系的，我是蒙圈了。后来我就换了工作不上夜班了，吃的就不管了，想吃啥就吃啥，就是买了点燕麦片和核桃天天吃点（含铜高），我就知道铜补到正常值肯定有好处。从10月我就想开了，去他妈的该吃吃该喝喝，就是愁死它也不会自己好了。从11月中旬我就发现它颜色越来越浅，到现在都快看不出来了。我现在药膏都是想起来了就抹点，忘了就算了。有时候我自己都不记得有白白了。

                               
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下班了不说了，最后感谢亦宁、凯瑞、小李白等人热心的帮助。

443001500

你照光了吗

紫日

443001500 发表于 2017-12-19 18:10

                               
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你照光了吗

照了大概30多次吧

凯瑞

感谢楼主的分享，也恭喜楼主啦！满满的正能量

                               
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幸福的一家人

你在哪个专科医院看的，你的手，也是照光的吗？
专科都是骗子，骗我们十七万了，十七万呀，坑人啦，什么医者仁心畜生。

紫日

幸福的一家人 发表于 2017-12-19 18:40

                               
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你在哪个专科医院看的，你的手，也是照光的吗？
专科都是骗子，骗我们十七万了，十七万呀，坑人啦，什么医者仁心畜生。

是的照308，京华皮肤病医院

幸福的一家人

我儿子照UVB，手上脚上照了一个月没效果；在专科我们也照了308，也没效果。

紫日

幸福的一家人 发表于 2017-12-19 19:01

                               
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我儿子照UVB，手上脚上照了一个月没效果；在专科我们也照了308，也没效果。

没照过UVB不知道效果怎么样，我照的308效果见效挺快的，照十几次后，效果就慢了，你看看你照的是308激光吗？

幸福的一家人

是的，在南京华厦，北京国丹什么308，蓝氧耙向全做过，自体血，植皮，钱用十六七万，效果没，我就一个儿子，帅帅的，你说有这毛病，我担心讨不到老婆怎么办，怎么办。

紫日

幸福的一家人 发表于 2017-12-19 19:12

                               
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是的，在南京华厦，北京国丹什么308，蓝氧耙向全做过，自体血，植皮，钱用十六七万，效果没，我就一个儿子 ...

那就不好说了，我感觉这病就是免疫系统的问题，我就从上夜班一年后才得的，不上夜班以后再调理调理免疫力还是有效果，不知道适不适合你儿子。

jsszzhd

幸福的一家人 发表于 2017-12-19 19:01

                               
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我儿子照UVB，手上脚上照了一个月没效果；在专科我们也照了308，也没效果。

继续坚持

风飘飘

你这真的励志了，手上一点都看不出有小白的痕迹呢，真的要恭喜你了。

紫日

风飘飘 发表于 2017-12-19 20:09

                               
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你这真的励志了，手上一点都看不出有小白的痕迹呢，真的要恭喜你了。

谢谢

牛蛙

这恢复效果真不错，为你高兴！

牛蛙

幸福的一家人 发表于 2017-12-19 19:01
我儿子照UVB，手上脚上照了一个月没效果；在专科我们也照了308，也没效果。

照光也是需要长期坚持的，手上本身治疗难度就比较大，可以照光配合外用维阿露或者甲氧沙林溶液+卡泊三醇软膏，系统坚持半年看看，也可以参考下这些经验
http://www.bbsls.net/thread-2655521-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2796343-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2827727-1-1.html