白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: Byebyebye白白

重新出发了,现实孤独,还好有你们!

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博士

发表于 2018-5-6 15:59:53 | 显示全部楼层
快好好 发表于 2018-5-6 09:35
用了得宝松,以后再扩散再用得宝松还会有效果吗

也会有控制作用的,发展不快一般先使用常规的免疫调节剂控制就可以。
牛蛙就是牛....
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学一年级

发表于 2018-5-7 07:34:06 | 显示全部楼层
Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 19:36
吃了匹德,vb,复方甘草酸,叶酸,Q10,擦卤米松,他克莫司,艾洛松,还是在扩散,所以去打针了

不可以熬夜,你要记得啊,在不疲劳的时候适度的锻炼

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小学六年级

发表于 2018-5-7 14:57:52 | 显示全部楼层
美女,加油!前两天刚确诊白白,

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研究生

发表于 2018-5-7 16:17:46 | 显示全部楼层
小美女现在治疗的怎么样了

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初中三年级

发表于 2018-5-8 10:51:49 | 显示全部楼层
加油( _),会好的,我当时也是觉得天塌了,然后我爸就带我去了医院的皮肤科,让我看各种皮肤病人,当时一下豁然开朗了,我的也快三年了,一直没有扩大过,遇到了好的朋友,给了我可以用的药,现在好多了,所以,你也要加油,一定会好的。
everything will be ok

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高中一年级

发表于 2018-5-8 15:57:51 | 显示全部楼层

趁早医治,我以前也是在身上看不见的地方,总认为老天会眷顾我,十几年了,然而,最近两年发展到手上来了,每年都会发现新的,现在后悔死了,之前轻微的时候没有坚持治疗导致现在的无奈,总而言之,加油吧,你这个情况会好的,要坚持

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高中三年级

QQ
发表于 2018-5-11 10:54:48 | 显示全部楼层
只要不是手脚,黏膜部位都不难治疗的,楼主要有信心,
若能安好,谁愿颠沛流离…

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小学一年级

发表于 2018-5-14 13:36:14 | 显示全部楼层
哪里的呀

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小学六年级

发表于 2018-5-15 11:49:34 来自手机 | 显示全部楼层
Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 19:40
我在想,是不是老天给我的考验,让我要戒酒,戒熬夜,早睡早起,过健康的生活

其实我也想不明白,为什么这种病会发生在我们身上

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初中二年级

发表于 2018-5-19 14:25:33 | 显示全部楼层
厉害了,绝对是个干大事的人,嗯你对感情,对事业,还有你的天生丽质,然后经历的打击,一个人有多光鲜,反面是多卑微,脆弱,。一个真理的反面是一个更深刻的真理,向你学习,希望我们不要光鼓励,行动,看来你是能主动掌控人生的人,

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小学一年级

发表于 2018-5-20 13:14:39 | 显示全部楼层
你们那挺贵的,我在协和医院照的,60一个光斑,照完就红了,第二天了有点痒

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托儿所

发表于 2018-5-23 15:59:37 | 显示全部楼层
可以加楼主好友吗 想找个可以结婚的另一半

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初中一年级

QQ
发表于 2018-5-25 15:26:12 | 显示全部楼层
人生路还很长,哪会总是一帆风顺,被上帝眷顾,即使这样,我觉得人生也同样要活的精彩。好好生活,直面白白,好的结果会如期而至。hold on!

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小学六年级

发表于 2018-6-6 07:45:08 | 显示全部楼层
你的控制住了么,我的治疗快一年了还总是反反复复

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小学六年级

发表于 2018-6-6 13:26:04 来自手机 | 显示全部楼层
你的心情我完全能体会,我长在一侧的脖子上和头发里,用衣服可以遮住,但是对于一个喜欢衣服喜欢臭美的女人来说确实很痛苦,咱们一起加油,会好起来的。阳光总在风雨后。
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