白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: Byebyebye白白

重新出发了,现实孤独,还好有你们!

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小学五年级

发表于 2018-6-8 08:35:29 | 显示全部楼层
真傻!四年的感情,疼的他。白白根本不影响健康和生育。用强的松压制,不扩散以后用细胞移植。怎么会这么傻呢!
中山大学皮肤科博士后
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学二年级

发表于 2018-6-8 11:26:33 | 显示全部楼层
恢复了吗

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初中一年级

发表于 2018-6-8 13:45:05 | 显示全部楼层
Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 23:13
现在很自卑,心里的痛苦无人倾诉,就像被世界遗弃了一样

是的   大家都有别人看不到的一面  而这些  也没有办法找到人诉说    我曾经把病告诉了我的最好朋友  希望她能理解我  结果得到的是  她把我的病告诉了 其他的朋友   后来  我就和这些朋友不联系了  自己慢慢和自己调节

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高中二年级

发表于 2018-6-8 18:07:41 | 显示全部楼层
同病相连能加微信吗

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初中三年级

发表于 2018-6-9 13:01:18 | 显示全部楼层
Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 19:51
我学肚皮舞和瑜伽,偶尔也学爵士,一直觉得身体挺好

小美女,请问你控制住了吗?

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高中二年级

发表于 2018-6-14 09:57:04 | 显示全部楼层
请问控制住了吗?

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小学一年级

发表于 2018-6-18 11:56:19 来自手机 | 显示全部楼层
Byebyebye白白 发表于 2018-3-26 19:50
昨晚看了奇葩大会第二季那个肿瘤外科医生的,很触动,除了生死,大概都是小事

之前我去医院看病,医生说白白根本不是什么大病,除了影响美观,不痛不痒的!主要是心态,她说她婆婆得了癌症,第二年她老公也得了癌症,不能排尿,下了导尿管,走到哪里带到哪里!遭罪不说,也特别麻烦,所以大家心态好好的,饮食注意,在多吃一些提高免疫力的东西应该没什么的!

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高中三年级

发表于 2018-6-18 14:54:17 | 显示全部楼层
不要喝酒 要治疗 想想自己的家人我们都还小 为什么要这样呢只能好好的治疗才能有未来 相信自己可以。

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初中一年级

QQ
发表于 2018-6-18 21:17:18 | 显示全部楼层
小姐姐很优秀  加油加油   

                               
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余生怎么走

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初中二年级

发表于 2018-6-22 07:32:50 | 显示全部楼层
跟我一样的心理落差,我也是很爱美,突然得这个病,不过我有信心一定能治好,现在辞职啥也不干专心调养治疗,加油哦!

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小学六年级

发表于 2018-6-22 08:12:08 | 显示全部楼层
得宝松,一个月打一只,三个月基本就控制了,外涂卡泊三醇倍他米松。买个希格玛UVB自己照光三个月肯定有效果的。

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小学五年级

发表于 2018-6-23 07:53:05 | 显示全部楼层

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小学三年级

发表于 2018-7-12 17:13:05 | 显示全部楼层
同病相怜

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初中二年级

发表于 2018-7-13 21:30:29 | 显示全部楼层
楼主现在好点了吗

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初中一年级

 楼主| 发表于 2018-7-16 03:52:18 | 显示全部楼层
胸口一大块照了第二次308啦,得宝松打了两次工作特别忙就拖了一个月去,医院缺药了
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