白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 温凉如丝

[随笔感想] 今年,我想跟你慢慢道别,希望你别不舍,这位姓白的朋友!

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初中一年级

发表于 2019-3-5 17:46:20 | 显示全部楼层
本来谈恋爱结婚的年龄得了这病。
呵呵好了。无奈了。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

发表于 2019-3-5 20:04:29 | 显示全部楼层
看完你写的,仿佛昨日重现……但是要坚强,下一个人生阶梯也是要来的,坚持治疗别放弃。

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初中一年级

发表于 2019-3-6 11:46:12 | 显示全部楼层
我也是白白跟随我30多年了现在迅速发展也不知道吃什么药,控制一下

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硕士生

发表于 2019-3-6 16:12:29 | 显示全部楼层
希望早一天和白白道别

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小学一年级

发表于 2019-3-6 18:57:27 | 显示全部楼层
感同身受,望你能够早日康复,也祝大家都能够早日康复,也希望我也可以

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小学三年级

发表于 2019-3-6 19:08:59 | 显示全部楼层
积极治疗,结果凭天命!不好又如何?我自横刀向天笑!活个痛快,管他别人眼光!

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初中一年级

发表于 2019-3-6 19:26:02 | 显示全部楼层
我们大家都在这里陪着你,一起面对着这个世界上最让人觉得矫情无足轻重却又让人无可奈何甚至愤恨无奈的病,接受它?想过,但是做不到。和它道别吧,很难,每一天都是把自己拖到无所谓的状态,然后继续生活工作,因为我们不能输,加油大兄弟

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初中二年级

发表于 2019-3-7 05:49:26 | 显示全部楼层
我刚确诊罕见病,自身免疫性脑炎,目前在进京路上,与之相比不痛不痒的白癜风随他去吧

我满脸白癜风没耽误工作也没耽误结婚
但愿你的眼睛,只看得到笑容

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大学四年级

发表于 2019-3-7 08:07:31 | 显示全部楼层
看完了心酸啊!白白也马上伴我三年了,从开始的不能接受,恐慌,到现在已经习惯了和它共处,只是还是在意别人的眼光,平时出门能遮遮能挡挡,想想这辈子要这么度过余生就觉得好累,可是还得坚强生活!

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小学四年级

发表于 2019-3-7 11:34:42 | 显示全部楼层
我坚信   积极治疗   白兄一定会远离咱们的  加油

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小学三年级

发表于 2019-3-7 18:53:32 | 显示全部楼层
都是同道中人

                               
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博士生

发表于 2019-3-7 21:34:35 | 显示全部楼层
心酸,你不是一个人,一起加油

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小学一年级

发表于 2019-3-8 01:45:16 | 显示全部楼层
这位姓白的朋友也跟随了我十几年了,这些年不知跑过多少医院、吃过多少药、照过多少光、身上起过多少泡……受过常人无法体会的痛苦,大夏天长衣长裤,变白的皮肤不能见太阳稍微不注意必定会钻心的痒,整晚整晚睡不着觉。习惯了自己一个人不敢去谈对对象,耽误了所有的一切……这种该死的病什么时候是个头啊,还要将我折磨多久呢……

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小学一年级

发表于 2019-3-8 01:46:04 | 显示全部楼层
余生无白 发表于 2019-3-1 08:55
哥们 都一样我的白白也20年了  不过今年我已经又开始战斗了 战胜白白战胜自己 我们都需要勇气 都需要阳光   ...

怎样战胜啊?

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小学三年级

 楼主| 发表于 2019-3-8 21:38:10 | 显示全部楼层
歆颜xy 发表于 2019-3-8 01:45
这位姓白的朋友也跟随了我十几年了,这些年不知跑过多少医院、吃过多少药、照过多少光、身上起过多少泡…… ...

我打算照光,过段时间工作稳定就开始
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