白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 温凉如丝

[随笔感想] 今年,我想跟你慢慢道别,希望你别不舍,这位姓白的朋友!

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大学四年级

发表于 2019-3-9 15:14:57 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学一年级

发表于 2019-3-9 19:43:13 | 显示全部楼层
大家一起加油!别气馁、别灰心!

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初中一年级

发表于 2019-3-10 09:00:05 | 显示全部楼层
大家都是刚开始开始治疗然后没有控制住吗?

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小学一年级

发表于 2019-3-10 16:14:08 | 显示全部楼层
加油

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初中一年级

发表于 2019-3-11 01:38:34 | 显示全部楼层
阅读完,其实我的白白经历跟你挺像,你的文字也读出了我的心声,现在自己属于麻木状态,未来不做任何计划走一步算一步

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初中一年级

发表于 2019-3-11 20:36:00 | 显示全部楼层
我家孩子8岁得的,至今已经6年了,当时嘴角一点,家里人总是觉得刷牙没洗干净牙膏,我不知道怎么突然联想到白癜风,去医院一查确实如此,老公有这个病,老公的爸爸和爷爷都有,但是他们都是长在身上,一点点,也不发展,我儿子嘴角,脖子,眼角,四肢,腋窝,腿窝一点点往出扩散,吃药抹药没有任何效果,在医院照308,今天下去了,明天又出来了,索性买了灯自己在家照,除了四肢,其他地方效果很好,但是四肢发展太快,手掌几乎全白了,指头不停的在长,没有任何阻止的办法,我每年都特别害怕过春天,因为春天发展会更迅速,特别害怕认识新朋友,因为新朋友总是会问长问短。有时候想着现在科技这么发达,很多癌症都可以治愈,为什么这个病就没有特效药呢,是不是因为这个病不要命所以研究比较懈怠。儿子的这个病是我最大的心病,觉得没有给孩子一个美好的人生,如果可以,我愿意用一切去换孩子痊愈,包括自己的生命,真希望天下没有这个病……

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大学三年级

发表于 2019-3-13 07:54:53 | 显示全部楼层
温凉如丝 发表于 2019-3-8 21:49
宝宝的恢复能力强,期待你的好消息

谢谢,一起努力见证奇迹.

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高中二年级

发表于 2019-3-13 10:11:12 | 显示全部楼层
读完,心里好难受,愿天下无白

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小学六年级

发表于 2019-3-14 13:48:59 | 显示全部楼层
读哭了,加油

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初中二年级

QQ
发表于 2019-3-14 17:00:58 | 显示全部楼层
看开些,这个没有什么大不了的。人不要为了这一件事荒废自己

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初中一年级

发表于 2019-3-14 21:10:57 | 显示全部楼层
看到眼睛模糊,生活还要继续

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初中一年级

发表于 2019-3-14 21:14:58 | 显示全部楼层
治白最好的方法是什么?

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初中一年级

发表于 2019-3-14 21:16:18 | 显示全部楼层
朋友们,谁有治白的经验

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初中一年级

发表于 2019-3-14 21:17:01 | 显示全部楼层
拜托,分享一下

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小学三年级

 楼主| 发表于 2019-3-14 21:17:35 | 显示全部楼层
愿天下太平 发表于 2019-3-14 21:17
拜托,分享一下

你可以在论坛其他的帖子里面看一下,都很详细
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