白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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治疗一周年记录一下!

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初中二年级

 楼主| 发表于 2023-5-16 18:47:09 来自手机 | 显示全部楼层
闪电妤妤 发表于 2023-05-15 20:25
我也是在南京皮研所治疗,能加个微信嘛19852885081

私信一下,我加你
2022年5月10号开始治疗 给自己3年时间,把身上治好(全身15个手掌以上)目标一年之后 能配合遮盖计夏天能穿短袖就行~ 胳膊目前也是一个胳膊有一个手掌大 脸部2个巴掌 目前恢复剩余半个巴掌大小 争取2022年底前,完全恢复
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

发表于 2023-5-16 19:07:58 来自手机 | 显示全部楼层
看到你又带来希望

                               
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小学六年级

发表于 2023-5-16 19:51:21 来自手机 | 显示全部楼层
翻看你的全部治疗记录,真是太棒了向你学习,我的手脚都有,期待着也有治好的那一天。

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小学四年级

发表于 2023-5-16 20:14:55 来自手机 | 显示全部楼层
好励志

                               
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副县长

发表于 2023-5-16 20:51:24 来自手机 | 显示全部楼层
胸前和手涂啥药膏呢?

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小学二年级

发表于 2023-5-16 21:06:01 来自手机 | 显示全部楼层
把你发表的所有文章从头到尾的看了一遍,包括下面的评论和回复。我女儿七岁,月初刚查出来是白白,真的当妈的心都碎了,每天都想哭,在小红书上看到了这个论坛,下载进来了后,看了很多,大概也了解了一些。只能说去三甲医院好好看,但是医生看她都觉得没多大事,这病就这样,吃药擦药,其它随缘,控制不了。我很怕耽误孩子的治疗,我不知道怎么样能控制住它,只能不断地看医生,每个医生都有他的说法,换汤不换药,现在半个月我并没有看到效果,看到她的白白,还有周围隐约的白色,我很恐慌,晚上一两点都要过去看看她的白白有没有变化,我感觉自己心态要崩了,每天孩子睡着就开始看论坛,然后焦虑哭,其实知道这样没用,好好看医生,好好擦药才是真的,就是抑制不住自己去关注想这些。我想问想我女儿这么大可以照光吗?很怕她在脸上长出来,是不是照光肯定能把脸上的照下去呢。

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初中一年级

发表于 2023-5-16 22:40:01 来自手机 | 显示全部楼层

因为私信不了,才留评论区的

                               
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都在南京皮研所治疗,超级希望能交流一下

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初中一年级

发表于 2023-5-16 22:41:17 来自手机 | 显示全部楼层
白白要拜拜哦 发表于 2023-05-16 18:45
其实看了一共也就5次左右,还是主要靠照光

了解了!

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小学三年级

发表于 2023-5-17 07:04:02 来自手机 | 显示全部楼层
顿时给了我希望继续加油

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大学一年级

发表于 2023-5-17 07:49:05 来自手机 | 显示全部楼层

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幼儿园

发表于 2023-5-17 07:51:31 来自手机 | 显示全部楼层

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小学二年级

发表于 2023-5-17 07:54:27 来自手机 | 显示全部楼层
闪电妤妤 发表于 2023-05-15 20:34
他的医生很好,贾虹医生是南京看白白最牛的,在她手上的几乎都治愈了

可否給這個醫生資料我?

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小学六年级

QQ
发表于 2023-5-17 08:11:38 来自手机 | 显示全部楼层
我最大的梦想就是,夏天穿短袖,其他的我都没奢望过

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小学六年级

QQ
发表于 2023-5-17 08:42:58 | 显示全部楼层
半身仓是什么

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小学四年级

发表于 2023-5-17 08:49:30 来自手机 | 显示全部楼层
我脸上照光搽药一年,一点黑点没有。怎么我那么特殊

                               
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