白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 14844|回复: 49

[经验分享] 一年了,孩子的白癜风治疗之路------

[复制链接]

99

主题

1328

帖子

1万

积分

荣誉会员

发表于 2010-3-9 14:12:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
因为上次看病开的预约单是3月17日,但昨天发现药没有了,无奈中,早上4点起来跑到杭州三医院,一进医院,5点多到了医院,惊奇的发现一个人也没有排队,诧异中,进去一看,才发现告示上说许医生这个星期不看病了,大概到北京开两会去了吧!

回来的路上,想着这一年给儿子看病的那段路上,有很多辛酸也有很多泪水。曾经也累了,想过放弃,老婆哭着对我说,谁都可以放弃,但你不可以放弃他!曾经也自暴自弃,一直到后来的恢复正常,至少我和我的家庭已经接受这个现实,也去面对了!这一年不容易啊!
有一些经验写出来,希望能帮那些刚刚受到折磨的家庭能有一些帮助吧,虽然我儿子的病一点也没好,还扩散了,但我这一年是努力了的,,,

关于药,大概由于我儿子的是节段型(摸着某段神经长的),属于顽固的,我用过的爱宁达,他克莫司,克廷夫,还有好几种是杭州三医院的自制的,总之统统没效果吧,药水口服方面就开始用过几个月,后来为了儿子的健康问题,和医生商量,全部停了,虽然还在扩散,也很少用,毕竟这病即使喝药也不一定有效果的,个人感觉这病要发展你除非打激素,所以各位家长口服药时尽量谨慎选择!另外也用过羊胎素等很多营养的东西,这些其实也就是安慰心理用的(个人感觉)!

关于心理问题,刚刚开始肯定接受不了的,渴望奇迹,或者去相信上帝佛祖吧,这个时候最容易上当,这个不是智商问题,属于心理问题,不要相信任何百分百治的好的东西,这病,有的药对有些人是有效果的,但对你不一定有效果,对的上概率不大,很多药的成分是很影响孩子的健康的,所以我的观点只在大医院吧,那怕治不好,千万别拿孩子做试验品(这个我曾经也上过当,希望各位一定记住吧),所以我觉得你来论坛不要问人什么效果好啊 或者哪里很好啊,这就是心理问题,当你真正面对这病后,你就不会再相信这些了!

孩子现在4岁了,因为他调皮,去年送去学校,经常这里打出血哪里打出血来,怕了,直接自己带在身边,我对于他只要给他一个正常的人生观世界观,哪怕是文盲也无所谓吧,所以自己教了,尽管很不听话的那种,或者一想到他的病自己的脾气很爆,但很少动手打他!今生父子,只能坚持了,来世就不要再来烦我了。。

因为药没了,以前这个擦药的时间没事做了,很不习惯,写出这段文字,愿能给你帮助!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

5

主题

174

帖子

4735

积分

高中一年级

发表于 2014-3-24 16:03:21 | 显示全部楼层
唉,我也懒得另起帖子,我把电脑里存的以前的对比照片发下吧,儿子放学后再给他新拍照片。没有标注年限的是2010年的,刚开始去武清看时拍的照片,应该是2010年的6月15日。2011年2月以后没有再拍照片。编辑一下,我又加上了年月日。

786

主题

1万

帖子

10万

积分

荣誉会员

发表于 2010-3-21 08:37:32 | 显示全部楼层
谢谢楼主,可我还是想说,不要放弃他,我相信一定会找到一个好的疗法至少可以控制住你儿子的病情的,
你很爱儿子怕他受伤才不让他去学校的,可是我觉得到了学龄还是应该送去学校,
让他不要在渴求知识的起初就让他知道他和别人不一样!这样不好……
每次看到这样的帖子都很难过,希望你能乐观一些,即使白了又能怎样,
他依然可以成为一个强大的人,你要坚信,他才会坚信!
祝福你们……
心在乌云之上,总有一个高度,那里没有雨雪风霜~

823

主题

2万

帖子

16万

积分

副省长

大家都叫我“粉贝贝”

QQ
发表于 2010-3-9 14:33:04 | 显示全部楼层
一定要有信心,孩子还小,希望他能早日康复,希望这个病不要给他带来太多的不开心,祝福孩子
欢声笑语带给您无限快乐,一起从快乐出发!

102

主题

1万

帖子

7万

积分

荣誉会员

QQ
发表于 2010-3-9 15:20:16 | 显示全部楼层
父母心,,,,,,理解。都是当父亲的人。
现在的确认为白癜风是自身免疫病,开心是最好的良药!

37

主题

1万

帖子

8万

积分

副县长

发表于 2010-3-9 15:36:27 | 显示全部楼层
其实心里最受的是父母。。。。。。

1315

主题

2万

帖子

13万

积分

荣誉会员

牛B哥的头像.清新脱俗.牛B之中不失优雅.优雅之中不失端庄.

发表于 2010-3-9 15:39:08 | 显示全部楼层
可怜天下父母心

32

主题

128

帖子

2877

积分

初中二年级

发表于 2010-3-9 17:00:11 | 显示全部楼层
感同身受,一定要坚强,只希望这个难题能尽快攻克!

1

主题

12

帖子

74

积分

游客

发表于 2010-3-10 15:45:50 | 显示全部楼层
白癜风既是一种比较常见又难治的顽症,如果患了白癜风对人的形象也有极大的影响,因此防治白癜风也是生活的应该注重的问题,特别注意白癜风的早期症状,白癜风初发时是在体表的某一部位 (少数病人也可发生在深部组织、如眼色素膜 )出现局限性白斑点或斑片,为米粒至指甲大小不等,单发 (周身只有一片 )或散发 (周身不同部位同时出现多片 )。多数患者无任何感觉也不知何诱因 (不知不觉中 )偶然发现皮肤出现白斑。也有部份患者诱发因素较明确,如药物及化妆品过敏,旅游及海浴时过久强光照射、外伤及感染后、精神创伤等。大多数发病后皮损 (即白斑 )呈缓慢逐渐发展,初始在原发部位逐渐增大,约 2~ 5月可在其它部位不断的出现新的皮损。也有少数患者皮损限于局部、不扩散,即为稳定型。还有少数病人扩散较快,短期内皮损即漫延至周身,快速扩散型多与精神因素有关,也有一些病人因治疗方法不当而导致病情发展。对于白癜风的治疗方法目前还没有特别的方法,及时发现及时治疗对治疗白癜风是非常重要的,第一是白斑比较小的时候治疗起来比较容易一些;第二是白斑初期的时候,黑色细胞没有完全破坏掉,这时色素恢复起来比较容易。如果白斑比较大,色素恢复起来一般是很困难的,如果在白癜风的晚期,整个色素细胞都没有了,如果用药物治疗的话,可以说几乎是没有希望的,所以说白癜风的早期治疗是非常重要的,在早期的时候,白斑面积比较小,这时候治疗是非常重要的。


坚持治疗吧

11

主题

137

帖子

891

积分

小学六年级

发表于 2010-3-10 20:53:14 | 显示全部楼层
可怜天下父母心!

9

主题

326

帖子

7761

积分

高中三年级

发表于 2010-3-11 22:24:42 | 显示全部楼层
许爱娥医生不在你也可以找其他的医生配药啊

99

主题

1328

帖子

1万

积分

荣誉会员

 楼主| 发表于 2010-3-15 23:16:11 | 显示全部楼层
其他医生也许懂的不比我多吧,三医院看病你只能找许医生,其他几个真不行的,各位以后要去也注意下,所以还是等吧,后天就到时间了,

其实这病想治好是不大可能了,就是现在一直在发展,还比较猛的,然后孩子太小了。医生建议不要吃药,所以啊 很迷茫,靠这几根药膏我还真没信心了!
上次也开了点中药,吃了还是在发展,虽然速度不很明显,因为我有照片一星期一次的,比较了还是在扩散,现在能做的也就听天命了,很无奈,
那些发物,海鲜停了还是一样,零食停了也就这样,所以干脆又让他吃去吧,看他那渴望的眼神挺可怜!
如果各位在防扩散有经验可以交流下,许医生说只有注射激素了,我说还是得了吧,唯一幸运的是病还生在衣服下吧

29

主题

193

帖子

1441

积分

初中一年级

发表于 2010-3-15 23:42:36 | 显示全部楼层
我女儿的病现在不发展了~~~春天来了做家长的应该警戒了!!!!!!

8

主题

33

帖子

272

积分

小学二年级

发表于 2010-3-17 22:32:04 | 显示全部楼层
春天。。。。,我儿子也长出两块新的白斑,治疗的效果那么慢,长出的却是一大块。想有信心还真不容易呀。不过搂主还是要坚持啊。

6

主题

42

帖子

310

积分

小学三年级

发表于 2010-3-19 20:21:34 | 显示全部楼层
我家孩子治疗了几年了,医院换了几家拉,还是没有好,但我还是再坚持,楼主也要坚持啊

99

主题

1328

帖子

1万

积分

荣誉会员

 楼主| 发表于 2010-3-20 21:56:28 | 显示全部楼层
医院我觉得最好不要换来换去了,反正这病到处药都差不多,毕竟在一家医院有些记录医生也有点底,
上次在医院看到一个小孩说3年没发展了 好羡慕哦
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-16 19:07

快速回复 返回顶部 返回列表