白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: nylmj123456

[经验分享] 孩子手上有BB的可以进来交流,得病2年的治疗历程,留作纪念!

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大学一年级

发表于 2014-9-2 19:16:01 | 显示全部楼层
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学六年级

发表于 2014-9-2 19:20:57 | 显示全部楼层
唉,这么小就吃激素药!

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小学四年级

发表于 2014-9-2 19:35:06 | 显示全部楼层
学习学习,同时祝早日康复

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初中一年级

发表于 2014-9-2 20:45:40 | 显示全部楼层

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初中一年级

发表于 2014-9-2 21:13:52 | 显示全部楼层
希望快点好转!!

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小学六年级

发表于 2014-9-2 21:19:55 | 显示全部楼层
孩子几岁了

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幼儿园

发表于 2014-9-2 22:21:44 | 显示全部楼层
后来怎么样了。好了吗

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托儿所

发表于 2014-9-2 22:28:37 来自手机 | 显示全部楼层
进来关注一下

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初中二年级

发表于 2014-9-3 00:04:40 | 显示全部楼层
多多交流

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禁止发言

发表于 2014-9-3 00:22:52 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

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初中一年级

发表于 2014-9-3 09:08:42 | 显示全部楼层
分享治疗心得,谢谢!

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初中一年级

发表于 2014-9-3 09:10:13 | 显示全部楼层
衷心的希望能早日康复!

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初中一年级

QQ
发表于 2014-9-3 10:17:17 | 显示全部楼层
KAN KAN

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乡长

QQ
发表于 2014-9-3 10:41:42 | 显示全部楼层
劳心劳力,辛苦了亲
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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小学六年级

发表于 2014-9-3 10:56:48 | 显示全部楼层
祝福孩子
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