白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: nylmj123456

[经验分享] 孩子手上有BB的可以进来交流,得病2年的治疗历程,留作纪念!

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 楼主| 发表于 2014-9-1 23:21:39 | 显示全部楼层
谢谢马教授的回复,另外我还有问题如下,麻烦您了:

1、屁股白斑边界至今不清晰,也无内缩,请问:能否换成0.1%普特比+卤米松3天交替?屁股很多白斑边界不清,这能算是稳定期了吗?

2、 另外我又上传了伍德灯下手部2012年6月14日和8月21日的对比照片,还有一张现在屁股白斑的照片,请您看看:6月14日和8月21日照片相比,请问手部算好转的快吗?

3、从2012年4月起发病,屁股和手部出现这么多白斑,这种情况算散发性还是局限性?

4、请问白芍总苷胶囊是免疫调节剂还是免疫抑制剂?

病历类型:资料照片 (上传时间:2012-08-28
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2014-9-1 23:21:59 | 显示全部楼层
北京协和医院 - 皮肤科- 马东来主任医师 .
1.屁股白斑边界至今不清晰,也无内缩,请问:能否换成0.1%普特比+卤米松3天交替?

答:1个月后,可以换成0.1%普特比+卤米松3天交替。



2.屁股很多白斑边界不清,这能算是稳定期了吗?

答:如果白斑没有增多或扩大的话。


3.另外我又上传了伍德灯下手部2012年6月14日和8月21日的对比照片,还有一张现在屁股白斑的照片,请您看看:6月14日和8月21日照片相比,请问手部算好转的快吗?

答:好转得很快了。


3.从2012年4月起发病,屁股和手部出现这么多白斑,这种情况算散发性还是局限性?

答:局限性(屁股和手部)。


4.请问白芍总苷胶囊是免疫调节剂还是免疫抑制剂?
答:免疫调节剂。

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 楼主| 发表于 2014-9-1 23:22:15 | 显示全部楼层
.
马东来大夫已经关闭了咨询区,您暂时不能向医生提问

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 楼主| 发表于 2014-9-1 23:24:20 | 显示全部楼层
从此不让免费咨询了,但可以电话咨询每次300元至500元不等,电话咨询后可以去找他看病,相当于挂号了

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发表于 2014-9-1 23:26:32 来自手机 | 显示全部楼层
手部看看

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 楼主| 发表于 2014-9-1 23:27:21 | 显示全部楼层
扯远了,明天言归正题。

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幼儿园

发表于 2014-9-1 23:52:48 来自手机 | 显示全部楼层
我儿子长在鼻子和嘴唇中间有3平方厘米那,么大和手指关节处,现己基本全好了

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发表于 2014-9-2 00:04:04 | 显示全部楼层
进来学习经验

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高中一年级

发表于 2014-9-2 00:10:43 来自手机 | 显示全部楼层
你好、在北京哪家医院看的?我孩子肚子心口有十几块、目前在河南省人民医院治疗、真心的想和你联系、谢谢了

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幼儿园

发表于 2014-9-2 00:24:03 来自手机 | 显示全部楼层
感谢白白论坛让我找到了康复的希望,从儿子治疗到现在3个多月己基本9成好了,用了差不多4、5千块钱,如有需要交流的加我吧,注明白白患者就好了,我尽我最大的能力帮你们,因为我知道你们此刻的心情,一切尽在不言中

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高中三年级

发表于 2014-9-2 00:28:59 来自手机 | 显示全部楼层
都不容易

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托儿所

发表于 2014-9-2 06:53:03 | 显示全部楼层
你好,看一下你的照片好吗

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发表于 2014-9-2 08:16:06 | 显示全部楼层
huifu1

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发表于 2014-9-2 08:38:09 | 显示全部楼层

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小学二年级

发表于 2014-9-2 09:21:10 | 显示全部楼层
坚持就有希望!
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