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[已解答] 麻烦李博士给看下现在的治疗方案,非常感谢!

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初中二年级

发表于 2020-7-13 11:10:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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性别:男
年龄:33
有无家族史:(无)
发病时间:2020.5月 (具体时间应该比较早了,因为是今年发现手上颜色变白,但是以前就有皮肤颜色变浅的迹象,没当回事儿)
发病部位:手指,左手比右手多。
以往的治疗情况:2020.5月底去医院确诊以后,第一个月给开的驱白巴布期片,外用他克早晚抹一次,然后每周照射两次308准分子(意大利戴克)。一个月后复查肝功能异常,医生不让吃驱白巴布期片了,换复方甘草酸苷一天3次,每次2片,其他口服药都没开,只抹他克。
目前的病情:这经过一个多月照光吃药。感觉原来变浅的地方越来越白,但是倒没有明显扩散的痕迹。
想问的问题:想请教李博士,我现在这种治疗方案可行吗?需不需要加上论坛上其他几种辅助口服药?然后就是假如连吃3个月以后能控制住不发展,是不是以后想恢复就只能靠植皮手术了。都说肢端型的比较难治,是不是最好的结果就是稳定住不发展就行了?另外一个问题就是现在每周去医院很不方便,想着自己买个设备自己在家照?是买普通的UVB还是半岛308呢?能不能给个建议?
有无照片:医院当时就是用伍德灯照了下没有留图片,我自己倒是每天拍几张对比一下,第一组是6.8号拍摄的:
111001fea654v54jcw1lwj.jpg
111002q7ltlxwtxekff8uq.jpg
111004noz6lv2r6r2yz75z.jpg
下面这组是7.10照的!
111005tpqwhrpb9hyz8tod.jpg
111007ceplj53alu838d3a.jpg
111008m0tga19akmkaa33v.jpg
心态高于一切。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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博士

发表于 2020-7-14 00:03:43 | 显示全部楼层
手上常规的方法可以试试外用维阿露/补骨脂酊/甲氧沙林溶液+卡泊三醇软膏,配合窄谱UVB照光,照光坚持一年看看,也有的人会有效果,因人而异吧,你也可以参考下这些朋友分享的手部照光经验!
http://www.bbsls.net/thread-2946201-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2944260-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2936145-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2935367-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2925954-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2655521-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2796343-1-1.html
http://www.bbsls.net/thread-2827727-1-1.html
牛蛙就是牛....

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活跃会员

发表于 2020-7-13 11:25:36 | 显示全部楼层
肢体末端比较难恢复,但不代表治不好,发现的早比较容易治疗,要有信心。最好还是买个灯自己在家照吧。
我不快乐,我乐观。

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初中二年级

发表于 2020-7-13 11:25:51 | 显示全部楼层
手上很难冶好,控制住就不错了,我手上好几年了都没好!控制住千万别长脸上了!
世间万物总相依,唯有灵魂最孤独!

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副主席

QQ
发表于 2020-7-13 12:19:59 | 显示全部楼层
家用308能量更强一些,uvb更经济实惠一些,根据自身情况选择吧

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论坛特邀专家

发表于 2020-7-14 08:45:44 | 显示全部楼层
复方甘草酸有控制作用,可以持续服用3月。
外用早上卤米松乳膏,晚上普特彼软膏,配合做光疗(308或者家用UVB都可以)。手足部位很难恢复,以控制不发展为主,光疗会使白斑周围正常皮肤颜色加深,导致光疗后白斑变明显,属于治疗后的正常现象。

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初中二年级

 楼主| 发表于 2020-7-14 09:18:26 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2020-7-14 08:45
复方甘草酸有控制作用,可以持续服用3月。
外用早上卤米松乳膏,晚上普特彼软膏,配合做光疗(308或者家用 ...

谢谢李博士的回复
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