白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 米霖2号

[治疗反馈] 给大家看下我儿子用药四个月的变化,已有很大的好转。

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副县长

发表于 2010-1-28 13:24:58 | 显示全部楼层
胖胖乎乎的,好可爱。。。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

发表于 2010-1-28 15:05:47 | 显示全部楼层
加油哦~~希望你宝宝早点好哦

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幼儿园

发表于 2010-1-28 21:16:26 | 显示全部楼层
加油!为了孩子,做父母再苦再累也在所不惜!

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大学一年级

发表于 2010-1-28 22:45:21 | 显示全部楼层
年轻的妈妈加油~
一定会好起来的~
有人说,是白癜风毁了我的事业,毁了我的爱情,毁了我的梦想,毁了我的人生,因此我的人生注定会充满黑暗,充满悲观,不再有光明,也没有勇气看到明天!

———其实,那都是借口,甚至是懦弱和无知!

命运是掌握在你自己手中的,你得学会自己主宰,只要你能振作起来,坚定信念,付出辛劳,勤奋努力,依旧可以收获美满,创造精彩人生!

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研究生

 楼主| 发表于 2010-1-28 23:04:53 | 显示全部楼层
普特彼420港币一支,敏白灵100港币一支。

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小学三年级

发表于 2010-1-28 23:05:28 | 显示全部楼层
可怜的宝宝!每次想到自己的BB,心情极度的不好,但是看到宝宝这么小也长这可恶的东西,我真是愤恨极了!叹!只有更多的祝福,希望宝宝早点好,有时候想,上天如果真的想降苦难给世人,那就可一个人来吧,可以是我,不要给那么小的可爱的宝宝!

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研究生

 楼主| 发表于 2010-1-29 08:24:50 | 显示全部楼层
我买的叶酸是斯利安的,B1是随便买的,这些没有假药的吧,斯利安9块一盒,B1才一块多一罐。

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托儿所

发表于 2010-1-29 10:03:30 | 显示全部楼层
祝贺你,为你喝彩,加油啊

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小学六年级

发表于 2010-1-29 10:13:51 | 显示全部楼层
祝福我们的孩子,快好!和BB永远说拜拜!

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小学四年级

发表于 2010-1-29 10:37:25 | 显示全部楼层
让孩子试试白一丸襄樊。吃白蒺藜和猪肝

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荣誉会员

QQ
发表于 2010-1-29 13:06:20 | 显示全部楼层
边缘清晰了,,面积小多了,,恭喜你米霖,,愿你的孩子早日健康。
现在的确认为白癜风是自身免疫病,开心是最好的良药!

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研究生

 楼主| 发表于 2010-1-30 07:39:58 | 显示全部楼层
谢谢大家的支持啊!

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初中一年级

QQ
发表于 2010-2-2 01:00:21 | 显示全部楼层

我觉得你还是不要等了。原因如下:
1、普特彼作为全球第一个免疫调节剂,在做上III期和IV期临床观察的时候,从伦理学角度是不可以用2岁以下孩子做观察的。但是这并不表示2岁以下孩子使用普特彼就不安全。
2、在使用任何一种药物都要权衡治疗作用与安全性,在治疗作用大于副作用的时候,就是可以选择使用的。从这几年积累的白癜风治疗经验看,越早治疗,痊愈的概率越大。
3、建议每天一次或早晚两次0.03%的普特彼外用,避免孩子口接触到药物。
以上仅供参考。

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研究生

 楼主| 发表于 2010-2-2 02:08:34 | 显示全部楼层
说的是,不过我儿子用普特彼效果也不算太明显,好像敏白宁加上叶酸效果非常好,用了之后才好的那么快的

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初中二年级

发表于 2010-2-2 13:06:31 | 显示全部楼层
或许不等孩子长大,能够治愈的新药就研发出来了,我们一起等待,加油!
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