白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 罗小咩

[治疗反馈] 亲身经历告诉你黑色移植到底有没有效果!

[复制链接]

0

主题

44

帖子

574

积分

小学五年级

发表于 2015-4-23 01:08:21 | 显示全部楼层
期待
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

4

主题

563

帖子

3720

积分

初中三年级

发表于 2015-4-23 11:39:10 | 显示全部楼层
罗小咩 发表于 2015-4-20 16:44
连续打针,吃药弄了3个多月我看到没有什么效果,我有点没耐心了,隔天打一次针,屁股都打青了,哎,那时觉 ...

特别能理解你小时候作为留守儿童的心理,所以现在再也不让我儿子这样了。

4

主题

563

帖子

3720

积分

初中三年级

发表于 2015-4-23 11:40:55 | 显示全部楼层
罗小咩 发表于 2015-4-20 17:41
是的,就是植皮,我是2012年11月11号做的,图片上的日期,我现在也生了小孩我小孩现在还不到4个月,上个 ...

放心吧,遗传的几率相当小,等同中大奖,如果你没有种过500万就别担心这个事情了

4

主题

563

帖子

3720

积分

初中三年级

发表于 2015-4-23 11:42:56 | 显示全部楼层
还是建议你去一个公立医院看看,目前吃药控制还是不错的,你的还是比较稳定的。

17

主题

236

帖子

1816

积分

初中一年级

发表于 2015-4-23 13:15:42 | 显示全部楼层
罗小咩 发表于 2015-4-20 17:41
是的,就是植皮,我是2012年11月11号做的,图片上的日期,我现在也生了小孩我小孩现在还不到4个月,上个 ...

12年做的,到现在还好吧?如果没有复发,证明你巩固得挺好,现在还在哺乳期吧,加强营养,注意膳食平衡,把宝宝养得壮壮的,免疫力强了就不怕了,我们家族没有人有这病,我女儿得这病是因为疯狂减肥,免疫力低下造成的,免疫力真的很重要!

101

主题

7148

帖子

4万

积分

乡长

大家好,我叫小希!

发表于 2015-4-24 21:27:54 | 显示全部楼层
腿上和脚踝处跟我的都好像,只是我两只小腿都有。就一只移植就花了5000多吗?好贵啊,最近我也在想做移植,不过我想做手臂上的,腿上还可以穿长裤,可是在手臂上,想穿个短袖都不行,哎,郁闷啊!

3

主题

30

帖子

398

积分

小学三年级

发表于 2015-4-25 21:40:53 来自手机 | 显示全部楼层
罗小咩 发表于 2015-4-21 17:53
看面积的,我当时做这些加麻药大概花了5000左右具体都忘记了,公立医院不知道会不会便宜点

亲去医院看过自己的宝宝到底是不是这吗,您家里人有其他人有BB吗?好害怕,想要小孩,但是怕他遗传

14

主题

150

帖子

1238

积分

初中一年级

发表于 2015-4-26 16:14:26 | 显示全部楼层
一起毕业的!同一届毕业的!

14

主题

150

帖子

1238

积分

初中一年级

发表于 2015-4-26 16:15:25 | 显示全部楼层
交个朋友!看到回个话!

19

主题

465

帖子

4663

积分

高中一年级

发表于 2015-4-26 17:39:28 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-4-21 10:46
现在是基本看不出来呢,其实你还是蛮适合移植的!

宁姐姐,你知道论坛里面卖Uvb的那个人的球球吗?我想找他买个

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2015-4-26 18:44:35 | 显示全部楼层
zbw1992620 发表于 2015-4-26 17:39
宁姐姐,你知道论坛里面卖Uvb的那个人的球球吗?我想找他买个

QQ:1013342662
这个是蔡哥的QQ,我也找他团的!

4

主题

69

帖子

735

积分

小学六年级

发表于 2015-4-26 20:23:36 | 显示全部楼层
吃药涂药隔天打针。。。哎,都一样啊

4

主题

72

帖子

557

积分

小学五年级

发表于 2015-4-26 20:48:21 | 显示全部楼层
孩子绝对没问题

6

主题

52

帖子

578

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2015-4-27 15:25:32 | 显示全部楼层
天佑我的爱人 发表于 2015-4-25 21:40
亲去医院看过自己的宝宝到底是不是这吗,您家里人有其他人有BB吗?好害怕,想要小孩,但是怕他遗传

家里人就我一个人有,还没有去看,不过我看是的概率很大,孩子还太小等大点去看,遗传这个真的很难说,看自己命吧,哎,可能我就是那个3%不幸的人,大多数都比较幸运的,试试吧,想想比癌症好多了~

6

主题

52

帖子

578

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2015-4-27 15:29:32 | 显示全部楼层
18666393619 发表于 2015-4-23 11:40
放心吧,遗传的几率相当小,等同中大奖,如果你没有种过500万就别担心这个事情了

哎,我感觉我小孩身上是的概率很大啊~等大点带她去看看,这么小不想折腾她了~
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-1 23:19

快速回复 返回顶部 返回列表